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重組小鼠胰島素樣生長因子-I(IGF-I)

產品名稱 :重組小鼠胰島素樣生長因子-I(IGF-I)

產品特點 :重組小鼠胰島素樣生長因子-I(IGF-I)的相關產品 :人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)檢測試劑盒規格 :96T/48T0.5mgGAPDH(Ribbt Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease ) 3-0酸甘油醛脫氫酶(抗原)

產品型號 :

更新日期 :2024-11-19

訪問次數 :62

重組小鼠胰島素樣生長因子-I(IGF-I)的詳細資料 :

產品僅供研究使用 ,不適用於人類或臨床診斷
商品屬性 :

產品英文名稱 :Mouse IGF-1 protein

產品中文名稱 :重組小鼠胰島素樣生長因子-I(IGF-I)

規格 :20 μg/500 μg/100 μg/1 mg

貨號 :EY-01X8695
用途 :僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸杆菌

種屬:小鼠

序列:氨基酸序列來源於小鼠源 :IGF-1 (P05017) (Gly49-Ala118)表達的蛋白片段 ,C-末端帶有 6×His 標記 。

活性:通過其誘導MCF-7 細胞增殖的能力來衡量 。這種效應的ED50<2納克/毫升 。重組小鼠 IGF-I 的比活力大於5 x 10 IU/mg 。

蛋白長度 :該蛋白質的計算分子量為 8.61 kDa ,在還原條件下 ,蛋白質遷移為 11-17 kDaSDS-PAGE 分析) 。

純度:> 98 %  ,使用SDS-PAGE檢測

采動겸動

背景

胰島素樣生長因子 1IGF-I)是一種 7.81 kDa 的胰島素樣生長因子 ,有 71 個氨基酸殘基 。IGF-I 主要在肝髒 、脂肪組織 、宮頸 、子宮內膜基質細胞 、白細胞中表達 ,也可從血漿中分離出來 。IGF-I 是垂體生長激素促進蛋白質合成代謝作用的媒介 。IGF-I 還通過與 IGF-I 受體結合影響糖原代謝 、DNA 合成和葡萄糖攝取 。

重組小鼠胰島素樣生長因子-I(IGF-I)

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便 、快捷 。可直接加入到檢測平板 。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟 。

2. 無放射性 。不需要配製液閃混合物,也不需要處理廢棄物 。

3. 與MTT相比,使用更安全 。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臢產物 。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數後可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成 。

操作步驟 :

(一)獲得目的基因

1 、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上遊和下遊引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段 。

2 、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物 。

(二)構建重組表達載體

1 、載體酶切:將表達質粒用限製性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段 。

2 、PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體 。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1 、 將連接產物轉化大腸杆菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定 。

2 、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作 。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點 。

3 、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞 。

(四)誘導表達

1 、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養 。

2 、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr) 。

3 、取部分液體作為未誘導的對照組,餘下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr 。

4 、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉澱,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min 。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析 。

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