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      重组小鼠白介素-15(IL-15)

      产品名称:重组小鼠白介素-15(IL-15)

      产品特点:重组小鼠白介素-15(IL-15)的相关产品:Galanin 神经节肽 0.5mgGalanin 神经节肽
      AGER Protein Human 重组人 AGER / RAGE 蛋白CXCL1重组人 CXCL
      BST1重组大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (His

      产品型号:

      更新日期 :2024-11-19

      访问次数 :268

      重组小鼠白介素-15(IL-15)的详细资料:

      产品仅供研究使用  ,不适用于人类或临床诊断
      商品属性 :

      产品英文名称:Mouse IL-15 protein

      产品中文名称:重组小鼠白介素-15(IL-15)

      规格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

      货号 :EY-01X8691
      用途:仅供科研研究实验

      特点&优势:

      标签:无标签

      表达宿主:大肠杆菌

      种属:小鼠

      序列:氨基酸序列来源于小鼠源:IL-15 蛋白(P48346)(Asn49Ser162)表达的蛋白片段,在 N 端用 6×His 标签表达。

      活性:以其诱导CTLL-2 细胞增殖的能力来衡量。该效应的ED50<10 ng/mL。重组小鼠IL-15 的特异性活性:>1x 10 IU/mg。

      蛋白长度 :该蛋白质的计算分子量为 14.2 kDa,在还原条件下 ,蛋白质迁移为 17 kDaSDS-PAGE 分析) 。

      纯度:> 98 %  ,使用SDS-PAGE检测

      动겸动

      背景

      白细胞介素-15IL-15)是一种 14-15 kDa 的糖蛋白 ,在多种细胞类型中具有免疫调节功能。IL-15 可在多种细胞类型中组成型表达 ,作为细胞内蛋白储存在细胞质中,也可转运到细胞表面,但只能从某些细胞类型中分泌 ,包括单核细胞、树突状细胞、上皮细胞、骨髓基质细胞和成纤维细胞。作为一种多效细胞因子,IL-15 在先天性免疫和适应性免疫之间起着中介作用 ,其主要作用是杀死受病毒感染的细胞。IL-15 NK 细胞的发育、分化和存活过程中起着至关重要的作用 。在单核细胞中 ,IL-15 可诱导产生 IL-8 和单核细胞趋化蛋白 1MCP-1),从而将中性粒细胞和单核细胞募集到感染部位 。IL-15 还可作为 T 淋巴细胞的趋化诱导剂,并调节 T 淋巴细胞的分化。

      重组小鼠白介素-15(IL-15)

      本产品具有下列特点:

       1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤 。

      2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物 。

      3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

      4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

      操作步骤 :

      (一)获得目的基因

      1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

      2 、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物 。

      (二)构建重组表达载体

      1 、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

      2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

      (三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

      1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

      2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作 。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

      3  、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞 。

      (四)诱导表达

      1 、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

      2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

      3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr 。

      4 、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

      5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。

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