產品僅供研究使用 ，不適用於人類或臨床診斷
商品屬性 ：

產品英文名稱 ：Huamn RANKL protein

產品中文名稱 ：重組人核因子κ B受體活化因子配體RANKL

規格 ：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號 ：EY-01X8674
用途 ：僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸杆菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源於人源 ： RANKL (Ala142-Asp317)（O14788）表達的蛋白片段 ，C-末端帶有 6×His 標記 。

活性:通過其在 RAW264.7 細胞中誘導破骨細胞分化的能力來衡量 。這種效應的ED50<10 ng/mL 。

蛋白長度 ：該蛋白質的計算分子量為 20.67 kDa ，在還原條件下 ，蛋白質遷移為 17 kDa（SDS-PAGE 分析） 。

純度:> 98 %  ，使用SDS-PAGE檢測

采用 LAL 法檢測 ，每 1 μg 蛋白質中的動겸動

背景

NF-κB 受體激活劑（RANK）配體（RANKL）是 TNF 細胞因子超家族中的 II 型跨膜蛋白 ，其細胞外結構域位於 TNF 細胞因子超家族的羧基端 。RANKL 是一種 19.8 kDa 的蛋白質 ，含有 317 個殘基 ，在 T 細胞和 T 細胞豐富的器官（如胸腺和淋巴結）中高表達 。RANKL-RANK（RANKL 受體）在骨代謝 、失調和免疫係統中發揮著重要作用 。

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷 。可直接加入到檢測平板 。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟 。

2. 無放射性 。不需要配製液閃混合物,也不需要處理廢棄物 。

3. 與MTT相比,使用更安全 。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臢產物 。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數後可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成 。

操作步驟 ：

(一)獲得目的基因

1 、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上遊和下遊引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段 。

2 、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物 。

(二)構建重組表達載體

1 、載體酶切:將表達質粒用限製性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳後,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段 。

2 、PCR產物雙酶切後回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體 。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1 、 將連接產物轉化大腸杆菌DH5α,根據重組載體的標誌(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定 。

2 、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作 。否則應篩選更多克隆,重複亞克隆或亞克隆至不同酶切位點 。

3 、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞 。

(四)誘導表達

1 、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養 。

2 、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr) 。

3 、取部分液體作為未誘導的對照組,餘下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr 。

4 、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉澱,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min 。

5 、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析 。

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