老哥俱乐部

产品仅供研究使用
，不适用于人类或临床诊断
商品属性
：

产品英文名称：Human MIF Protein

产品中文名称：重组人巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）

规格
：10 μg/50 μg/500 μg

货号：EY-01X8659
用途

：仅供科研研究实验

特点&优势:

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:人

序列:氨基酸序列来源于
：人源 MIF（Pro2-Ala115）表达的蛋白片段，N端含有一个Met和6xHis标签。

蛋白长度：重组人MIF由115个氨基酸组成
，与SDS-PAGE结果一致。

纯度:> 98 %
，使用SDS-PAGE检测

产品形式:冻干粉，冻干缓冲液为无菌的 PBS，pH 6.5。

基因ID:4282

使用中注意事项:本产品为冻干粉形式，建议将冻干粉的γ，His标签（IFN-γ）产品保存于-20℃以下的干燥环境中
。本产品溶解之后
，可动겸动

背景

巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage Migration Inhibitory Factor, MIF)是一种多效的细胞因子，以同型三聚体的形式存在于体内
。MIF初被鉴定为抑制巨噬细胞迁移的T细胞衍生因子
。近年来，MIF因其在血管生成和肿瘤发生发展中的可能作用而受到越来越多的关注。肿瘤内MIF的表达与血管生成生长因子如白细胞介素8 (IL-8)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达密切相关，并且与肿瘤切除术后复发风险密切相关
。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便
、快捷
。可直接加入到检测平板
。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物
。

3. 与MTT相比,使用更安全
。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成

。
公司正在出售的产品
：

Bassoon(BSN 0.5mgBassoon(BSN)

CA5B Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase VB / CA5B 蛋白 (His 标签)

FKBP1A重组小鼠 FKBP12 / FKBP1A 蛋白 (His 标签) Protein

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PTPRJ重组人 DEP1 / PTPRJ 蛋白 (aa 997-1337, His 标签) Protein

羊表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒

Human ai epidemic hemorrhagic fever virus IgM aibody (EHF) ELISA Kit 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒

Humanacetylcholine,ACHELISAKit 人乙酰(ACH)检测试剂盒 进口分装

CLIAKitforADAM8(MouseADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKIT小鼠解整合素样金属蛋白酶8

血液脂蛋白相关0脂酶A2(LPPLA2)活性比色法定量检测试剂盒20次

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乙酰转移酶   英文名称：   Rat acetylansferase   规格
：      英文缩写：   ChAT

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大鼠环0酸腺苷   英文名称

：   cyclic adenosine monophosphate   规格：      英文缩写：   CAMP

大鼠环0酸鸟苷   英文名称：   Cyclic guanosine monophosphate   规格
：      英文缩写：   cGMP

大鼠活化素B(ACV-B)检测试剂盒 ，英文名
： ACV-B ELISA Kit

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CLIAKitforMousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit小鼠肺部活化调节趋化因子

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ELISAKitColⅣ人Ⅳ型胶原

重组人巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）FKBP1A重组小鼠 FKBP12 / FKBP1A 蛋白 (His 标签) Protein

Bassoon(BSN 0.5mgBassoon(BSN)

PTPRJ重组人 DEP1 / PTPRJ 蛋白 (aa 997-1337, His 标签) Protein

CA5B Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase VB / CA5B 蛋白 (His 标签)

CDH1 Protein Rat 重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白

操作步骤
：

(一)获得目的基因

1
、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物
。

(二)构建重组表达载体

1

、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2


、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体
。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作

。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点
。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞
。

(四)诱导表达

1
、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr
。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析
。