質粒名稱 ：pHyVec4
質粒規格 ：2ug

實驗步驟:
1)質粒提取
1.10,0001min離心收集1.5-5ml菌液沉澱於1.5ml離心管中
2.加入100溶液1,振蕩至*懸浮
3.加入200溶液2,立即輕柔顛側離心管6次,使菌體充分裂解,隨後將離心管冰上放置
3分鍾
4.加入150山溶液3,立即溫和顛倒離心管數次,冰上放置3分鍾,10,00g離心10mins
5.將步驟4的上清轉移至新的離心管(盡量去除雜質),加入等體積的/氖仿/異成醇混
合均勻10,000離心5min
將步驟5的上清轉移至新的離心管,加入2倍體積的無水乙醇,室溫放置5-1omin,沉
降DNA
7.10000g離心10分鍾,棄乙醇,保留沉澱,加入1ml706的乙醇洗滌沉澱,10,000離
心5分鍾
8.倒掉乙醇溶液,用吸水紙吸淨管壁上的水珠,室溫蒸發痕量乙醇
9.加入適量含 Rnase的TE或滅菌雙蒸水溶解質粒DNA
2)質粒鑒定瓊脂糖礙膠電泳
灌膠:膠中加入芡光染料< SYBR Green)
加樣:質粒+上樣緩衝液→混勻
電泳
結果觀察:UV燈下

pHyVec4實驗分析 ：
裂解細胞中除含有質粒DNA外,還含有基因組DNA 、各種RNA 、蛋白質和脂類等物質,因
用堿裂解法除去雜質
1 、防止DNA裂解: Solution1
1) 、所含糖增加溶洨黏度,維持滲透壓,防止DNA受機械剪切作用降解
2) 、所含EDTA抑製酶活性

100389-200301 含量測定 50mg

100390- 200502 1 含量測定 100mg

T 含量測定 100mg

100394-200401 含量測定 100mg

100396-200301 枸櫞酸 含量測定 200mg

100398-200701 丹蒽醌 含量測定 100mg

100399-200601 氫溴樟柳堿 含量測定 100mg

100401-200501 含量測定 100mg

100407-200301 含量測定 50mg

100408-200401 氯美紮酮 UV法溶出度檢查 100mg

100410-200301 UV法含量測定 100mg

100411-200501 含量測定 100mg

100412-200401 HPLC法含量測定 100mg

100413-200601 胺 鑒別 100mg