產品名稱 ：核酸檢測PCR試劑盒
儲存條件 ：-20℃避光保存 ，避免反複凍融 。
運輸 ：低溫 、避光 ，快遞免費送貨上門 。
核酸檢測PCR試劑盒中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分 ，如 ：引物 、dNTPs 、緩衝液 、Taq酶等 ，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應 。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷 ，陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶 。

熒光PCR如何實現實時監控的呢 ？
Ø    核酸檢測PCR試劑盒PCR反應體係中加入熒光染料
Ø       所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分（檢測器 、激發光源 、熱循環模塊）
Ø       在擴增過程中 ，熒光信號隨著PCR產物的增加而增強
Ø       每個循環結束後 ，定量PCR儀器通過光學係統記錄熒光信號的增加
Ø       PCR軟件計算出數據 ，用於實驗結果的分析
     ARMS檢測方法 ；1個SNP位點設計雙管反應 ，含目的基因檢測及內參檢測雙通道 。  ​

注意事項 ：
1．核酸檢測PCR試劑盒基礎程序 ；
2．擴增溫度和延伸溫度 ；
3．反應時間 ；
4．循環次數 ；
5．PCR 反應液的配製 ；
6．PCR技術的基本原理 ；
7．PCR的反應動力學 ；
使用方法 ：
核酸檢測PCR試劑盒注 ：所有試劑使用前需*解凍 ，混合均勻 ，6,000rpm離心數秒後使用 。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等 ，具體提取方法請參照相關說明書 ；陽性質控品及陰性質控品無需提取 ，可直接使用 。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管 ，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液 、RT-PCR酶所需總量 ，兩者混勻離心後分裝20 μl至單個PCR反應管) 。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶 。
1 .將所有PCR反應管於6,000rpm離心30s ，轉移至樣本處理區 。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物 、陰性質控品和陽性質控品各5 μl ，蓋緊管蓋，於6,000rpm離心10s ，轉移至擴增區 。8．PCR擴增產物 ；
4．PCR反應體係與反應條件 。
D- 氨基半乳糖鹽酸鹽Nalidixic Acid1套

D- 半乳糖NAMALWA1套

D- 半乳糖醛酸Naphthol AS-TR Phosphate Disodium Salt1套

明膠Naphthol Blue Black1套

酸Nasal Swab1張

赤黴素Native Protein A1張

脫酶NB-41張

姬姆色素染料N-Benzoyl-L-Tyrosine Ethyl Ester1張

γ- 球蛋白 ( 牛血 )NBLE1張

D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽NBT1張

D- NBT (Nitroblue Tetrazolium Chloride)1張

葡萄糖氧化酶NBTF1隻

葡萄糖 -6- 磷酸二鈉NCI-H12992 g

D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉NCI-H13952 g

β- 葡萄糖苷酶NCI-H1572 g
核酸檢測PCR試劑盒N-(2-Succinyl)Fluvoxamine規格 ：美國進口

N-(2-Carboxyethyl)iminodiaceticAcid規格 ：>98.0%(T)

N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam規格 ：>98.0%(HPLC)(T)

N(2),9-Diacetylguanine規格 ：>95%

N-(1-Pyrenyl)maleimide規格 ：>97.0%(HPLC)

N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide規格 ：美國進口

Myristylsulfobetaine規格 ：>98.0%,BR

Myristicin規格 ：HPLC≥95% ，標準品

Myristicacid規格：GC≥98% ，標準品

Myristicacid規格 ：≥98% ，BR
產品特點 ：
◇核酸檢測PCR試劑盒高特異性 ：與其他病毒無交叉反應 ，無非特異性擴增 ；
◇高靈敏度 ：檢測靈敏度可達10~100拷貝 ；
◇操作簡便 ：該係列所有試劑均采用相同的體係和條件 ，可同時進行多個檢測 ；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒 。