老哥俱乐部

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中

，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况
，包括活细胞的形态、结构
、生命活动等

。
2.研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳
、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时
，可以施加化学、物理
、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下
。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞
，需要时

，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜
、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术
、激光共焦显微镜、免疫组织化学
、原位杂交
、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中
，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测
。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养
，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎
，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿
，但不宜过大
，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差
，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

汉黄芩素 CAS 632-85-9 规格
：20mg 订购|咨询

佛司可林;Forskolin CAS 66575-29-9 规格
：20mg 订购|咨询

CAS  规格：100mg 订购|咨询

CAS  规格：50mg 订购|咨询

羟基柠檬酸 CAS 6205-14-7 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

胡黄连苷Ⅱ CAS 39012-20-9 规格：20mg 订购|咨询

血竭素高酸盐 CAS  规格：20mg 订购|咨询

芳樟醇（合成） CAS  规格：200mg 订购|咨询

卡林 CAS 34787-01-4 规格：100mg 订购|咨询

没食子酸 CAS 149-91-7 规格
：50mg 订购|咨询

祖师 CAS  规格：3g 订购|咨询

QGY-7701细胞
，人肝癌细胞供应商早老素γ分泌酶2抗体 英文名称：PEN2  0.2ml

泛酸激酶1抗体 英文名称：PANK1 0.2ml

泛酸激酶2抗体 英文名称

：PANK2 0.2ml

泛酸激酶3抗体 英文名称：PANK3 0.2ml

p53调控PA26核蛋白抗体 英文名称：PA26 0.2ml

/蛋白磷酸酶3B抗体 英文名称：PP4R3B 0.2ml

26S蛋白酶调节亚型S5a抗体 英文名称
：Proteasome 19S S5A 0.2ml

蛋白香叶烯基转移酶1α抗体 英文名称：PGGT1A 0.2ml

泛素连接酶抗体 英文名称：PIRH2 0.1ml

PGBD3蛋白抗体 英文名称：PGBD3 0.2ml

泛酸激酶4抗体 英文名称：PANK4 0.2ml

细胞培养方法：
1、细胞传代
：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后
，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清

；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集

，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中
。
2
、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基
。
3
、细胞冻存
：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后

，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落

，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞

；
④将冻存管放入程序降温盒
，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。