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      口腔链球菌LAMP试剂盒

      产品名称:口腔链球菌LAMP试剂盒

      产品特点 :口腔链球菌LAMP试剂盒上海老哥俱乐部生物相关产品:酚Kaempferol :286.2363C15H10O6:520-18-3

      氧Oxidation of Matrine:264.36326C15H24N2O2 :16837-52-8

      四亚甲亚砜:104.17Methylene four :1600-44-8 C4H8OS

      西Daphnoretin:352.3C19

      产品型号:50次

      更新日期:2021-03-03

      访问次数:915

      50次口腔链球菌LAMP试剂盒的详细资料 :

      储存条件:
      仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
      1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管 ,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后 ,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
      2. 血浆 :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
      3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
      4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
      5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装 ,冻存于-20℃ ,避免反复冻融 ,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻 。

      参数规格:

      产品名称

      口腔链球菌LAMP试剂盒

      英文名称

       Lamp kit for oral Streptococcus

      规格

      50次


      使用方法:
      一、样品 DNA 的制备
      用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA ,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
      二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分) 。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
      1. 标记 6 个离心管 ,分别为 6,5 ,4,3,2 和 1 号。
      2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头 ,下同) 。
      3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL) 。
      4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得) ,充分震荡 1 分钟  ,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
      5. 换枪头 ,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中 ,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照 。
      6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中 ,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照 。
      7. NC 管中不加任何阳性对照 。
      8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复 。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴 ,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。 
      检测步骤 :
      一、 试剂的准备
      从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后 ,10000rpm离心10s 。
      设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照) ,每个测试反应体系配制如下表 :
      试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
      荧光PCR反应液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      总量 15 µL N×15µL
      1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中 ,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液 ,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
      7.2 qPCR反应条件
      将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内 。
      循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min
      预变性 1循环 95℃ for 10 min
      PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸时收集荧光信号 。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE ,请勿选择ROX参比荧光 。

      性铬蓝KAcid chrome blue K:586.41 C16H9N2Na3O12S3:3270-25-5

      1-氯甲萘 :176.641- methyl naphthalene:86-52-2 C11H9Cl

      Kaempferol :286.2363C15H10O6:520-18-3

      Oxidation of Matrine:264.36326C15H24N2O2:16837-52-8

      四亚甲亚砜 :104.17Methylene four :1600-44-8 C4H8OS

      西Daphnoretin:352.3C19H12O7 :2034-69-7

      氯镁Phenyl magnesium chloride:136.863 C6H5ClMg :100-59-4

      石菖蒲提取物Shi Changpu extract : :

      5-(6)-羧罗丹明6G5- (6) - Luo Danming 6G ::

      口腔链球菌LAMP试剂盒 IL7R 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

      小鼠 CD209G 基因全长ORF克隆

      小鼠 CCND2 基因全长ORF克隆

      COMMD2 基因全长ORF克隆

      PMP2 基因全长ORF克隆

      大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

      重组人 IL36G / IL1F9 蛋白

      TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

      小鼠 CD163 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

      重组人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 标签)

      小鼠 ENPP-7 基因全长ORF克隆

      CDKN2AIPNL 基因全长ORF克隆

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