老哥俱乐部

注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存
，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染
，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感
，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒
。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样
。
9）按照说明书中标明的时间

、加液的量及顺序进行温育操作。

产品名称：凝血素ELISA检测试剂盒
英文名称：prothrombin
产品货号
：EY-E98218
产品规格：48T/96T
产品保存：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本
，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液

，血清
，血浆，细胞培养上清液

，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血
。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

酚红琼脂/Acetamide Agar250克国产/进口

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti许旺酵母 Schwanniomyces occidentalis

硫酸十二烷基钠琼脂鼠疫杆菌抗噬菌体培养250克国产/进口

Caki-1, 肾透细胞皮肤转移细胞旺兹沃思沙门氏菌 Salmonella wandsworth

中分子量蛋白Marker苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

鳞状细胞抗原2(SCCA2)重组蛋白Recombinant Squamous Cell Carcinoma Antigen 2 (SCCA2)

明胶培养基(营养明胶) 规格： 100g 用途
： 供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)
。

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

K562全细胞裂解液100μg100μg

类布氏杆菌 Lactobacillus parabuchneriHepG2/肝细胞

J774A.1(小鼠单核巨噬细胞)5×106cells/瓶×2

凝血素ELISA检测试剂盒兔补体片段3c(C3c)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔抗神经元核抗体1型(ANNA1)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔载脂蛋白C4(ApoC4)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔纤维蛋白肽A(FPA)酶联免疫吸附测定试剂盒  

兔补体受体2 (CR2/CD21)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔α1抗(α1-AT)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔促胰液素(SCT)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔紧密结合蛋白1(TJP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔迟现抗原(VLA)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔核苷磷酸化酶2(UPP2)酶联免疫吸附测定试剂盒

兔叉头框蛋白C1(FOXC1)酶联免疫吸附测定试剂盒

ELISA 试验时
，注意事项如下： 
     1. 正式试验时

，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应
，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭
。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等
。其形式可以是凹孔平板
、试管
、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体
，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被
，在同一实验条件下进行反应

，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择
：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1
、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值
。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）
。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物
、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度
。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉
、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体
，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后
，应加入强酸或强碱以终止反应

。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 
。