老哥俱乐部

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点
：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH
、温度
、氧气
、二氧化碳
、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时
，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下
。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞
，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学
、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出
，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时
； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中
，使盖玻片*浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天
，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出

，用盖片镊轻轻取出盖玻片


，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养
，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎
，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿
，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

CAS 50-99-7 规格：100mg 订购|咨询

吡拉坦 CAS 7491-74-9 规格：100mg 订购|咨询

姜黄素 CAS 458-37-7 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

拓扑康 CAS 123948-87-8 规格
：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

秦皮甙 CAS 524-30-1 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

莪术醇;Curcumol CAS 4871-97-0 规格
：20mg 订购|咨询

CAS 83-49-8 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

 CAS 20830-75-5 规格
：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

四氢小檗碱;Tetrahydroberb CAS 522-97-4 规格：20mg 订购|咨询

巴芬 CAS 1134-47-0 规格：100mg 订购|咨询

花椒素; 8-甲氧基补骨脂素; 花椒 CAS 298-81-7 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

HMy2.CIR细胞，人B淋巴母细胞说明书糖原蛋白1抗体 英文名称
：GYG1 0.2ml

葡萄糖合成酶2抗体 英文名称：Glycogen synthase 2 0.2ml

谷草转氨酶2抗体 英文名称：GOT2 0.1ml

葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体 英文名称：Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 0.1ml

葡萄糖转运蛋白5抗体 英文名称：GLUT5 0.1ml

G蛋白修补结构域蛋白8抗体 英文名称：GPATCH8 0.2ml

葡萄糖合成酶1抗体 英文名称：Glycogen 0.2ml

甘油激酶3抗体 英文名称：GK3 0.2ml

高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体 英文名称：GOLPH3L 0.2ml

磷酸化受体1抗体 英文名称：phospho-GluR1 (Ser849) 0.1ml

G蛋白修补结构域蛋白1抗体 英文名称
：GPATCH1/ECGP 0.2ml

细胞培养方法
：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）
，使覆盖整个瓶或皿

，盖好放入培养箱消化
；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中
，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中

。
2
、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中
，补加适量培养基
。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒
，放入-80℃冰箱
，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。