老哥俱乐部

杂交瘤细胞株；IMI-G12费用现货供应，质量有保证、*

、实验效果好，我司为您提供免费代测服务
，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  杂交瘤细胞株；IMI-G12费用
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开
。

培养条件 MEM-EBSS

：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1
：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

​

细胞分类
：
*种：
杂交瘤细胞株
；IMI-G12费用是冻存产品，由氮直液接拿出
，干冰运输给客户
。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大
，一旦细胞状态不好
，很难说是细胞自身不行
，还是复苏没操作好
；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大
，也不是细胞储存的方式
，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)
。
第二种：
是老哥俱乐部复苏好细胞
，QC通过后

，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：老哥俱乐部的细胞株来源于ATCC、ECACC
、DSMZ、JCRB等

，购买到货后

，由老哥俱乐部实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测

，进口来源，保证5代以内
，活力>95%，无细菌

、真菌
、支原体污染。
以下是杂交瘤细胞株；IMI-G12费用的相关产品
，了解更多小鼠源细胞点击进入。
质量规格：美国进口Econazolenitrate硝酸（标准品）

质量规格：美国进口Nitazoxanide硝唑尼特

质量规格：美国进口Nitazoxanide硝唑尼特(标准品)

质量规格：美国进口Parthenolide小白菊内酯

质量规格
：美国进口Parthenolide小白菊内酯

质量规格：美国进口Berberrubine小檗红碱（标准品）

质量规格：美国进口Berberine小檗碱(标准品)

质量规格：美国进口MicronomicinSulfate（标准品）

2，3，4-*氧基苯甲醇CAS订购|咨询规格：50mg

正丁醇CAS订购|咨询规格
：1ml

丙烯酸乙酯CAS订购|咨询规格：1ml

甲基丙烯酸CAS订购|咨询规格：1ml

升素CAS37921-38-3订购|咨询规格：20mg

酒石酸氢可CAS订购|咨询规格：50mg

次CAS订购|咨询规格
：20mg

（中）CAS订购|咨询规格
：1g

川贝母CAS订购|咨询规格：2g

橘叶CAS订购|咨询规格：3g

三苯双脒CAS订购|咨询规格
：50mg
杂交瘤细胞株；IMI-G12费用TRF2  端粒结合蛋白2多克隆抗体     0.1ml

TRH  促甲状腺素释放激素多克隆抗体     0.1ml

TRIAD3  锌指蛋白抑制NFκB蛋白多克隆抗体     0.2ml

TRIB2  MAPK调控蛋白TRB2多克隆抗体     0.2ml

TRIB3/p65 interacting inhibitor of NF-kappaB  神经细胞死亡诱导蛋白激酶多克隆抗体     0.1ml

TRIM10/RNF9  环指蛋白9多克隆抗体     0.2ml

TRIM11/RNF92  环指蛋白92多克隆抗体     0.2ml

TRIM17/RNF16  环指蛋白16多克隆抗体     0.2ml

TRIM17/RNF16  环指蛋白16多克隆抗体     0.2ml

TRIM25  雌激素反应锌指蛋白多克隆抗体     0.2ml

TRIM29/ATDC  共济失调毛细血管扩张症D相关蛋白多克隆抗体     0.2ml

TRIM3/RNF22  环指蛋白22多克隆抗体     0.2ml
【培养指南】
杂交瘤细胞株；IMI-G12费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况
，若细胞大部分变圆并脱落

，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化
。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基
，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟
，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1
：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法
：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟
，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1
：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起

，将细胞悬液按1
：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行杂交瘤细胞株
；IMI-G12费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后
，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时
，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化
：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃

，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶

，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。