需要而未提供的試劑和器材 ：
1. 產品僅用於科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 幹淨的試管和Eppendof管
5. 係列可調節移液器及吸頭 ，一次檢測樣品較多時 ，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等 。 

注 ：本公司提供試劑盒免費代測服務 。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員 。

標本的采集與保存 ：
1 、血清 ：將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜 ，然後1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即
可 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
2 、血漿 ：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ，並將標本在采集後的30 分鍾內於2-8oC 1000×g 離心15 分鍾 ，
取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
3 、組織勻漿 ：
1） 取適量組織塊 ，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液 ，稱重後備用（組織塊較大需先剪碎後再勻漿） ；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 ：首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿） ；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ；反複凍融法可重複2 次） 。
3） 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ，留取上清即可檢測。
4 、其它生物標本 ：請1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
操作步驟 ：
夾心法 ，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體;
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的抗原 ，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多餘待測檢體 ，加入另一種對抗原專一的一次抗體 ，與待測抗原進行鍵結;
洗去多餘未鍵結一次抗體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與一次抗體鍵結;
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酵素呈色 ，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法 ，一般的操作步驟為 ：
將已知的抗原固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘的抗原 。
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的一次抗體 ，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結 。
洗去多餘待測檢體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與待測的一次抗體鍵結 。
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酶呈色 ，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值 ，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量 。
競爭法 ，其操作步驟為 ：
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體
加入待測檢體 ，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原 ，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結 ，由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限 ，因此當檢體中抗原的量越多 ，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少 ，亦即 ，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結 ，即所謂競爭法之由來 。

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營養瓊脂（NA）顆粒 300ml/袋*10 細菌計數 、不含糖 ，可作血瓊脂基礎和傳代用（GB標準）

緩衝蛋白腖水(BPW)顆粒 225ml/袋*10 用於阪崎杆菌前增菌培養（GB標準）

液體硫乙醇酸鹽培養基顆粒 300ml/袋*10 用於藥品 ，生物製品無菌試驗 ，用於需氧菌 、厭氧菌的培養

硫乙醇酸鹽流體培養基顆粒 300ml/袋*10 用於藥品 ，生物製品無菌試驗 ，用於需氧菌 、厭氧菌的培養

改良馬丁培養基顆粒 300ml/袋*10 用於藥品及生物製品黴菌無菌檢驗

改良馬丁瓊脂培養基顆粒 300ml/袋*10 用於藥品及生物製品黴菌無菌檢驗

玫瑰紅鈉瓊脂培養基顆粒 300ml/袋*10 用於黴菌 、酵母菌計數

胰酪腖大豆肉湯培養基（TSB）顆粒 300ml/袋*10 用於藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

10%胰酪腖大豆肉湯培養基顆粒 225ml/袋*10 用於金黃色葡萄球菌的MPN測定及增菌培養

胰蛋白腖大豆瓊脂培養基（TSA）顆粒 300ml/袋*10 用於藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

大豆酪蛋白瓊脂培養基（TSA）顆粒 300ml/袋*10 一種通用的營養培養基 ，用於各種微生物的培養（GB/T16294-2010）

沙氏葡萄糖液體培養基顆粒 300ml/袋*10 用於藥品抑菌劑效力檢測中真菌檢測

沙氏葡萄糖瓊脂培養基顆粒 300ml/袋*10 用於藥品抑菌劑效力檢測中真菌檢測

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