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      P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞规格

      产品名称:P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞规格

      产品特点:P3X63Ag8.653细胞 ,小鼠骨髓瘤细胞规格上海老哥俱乐部生物相关产品:单磷酸脱氢酶1抗体 IMPDH1 0.2ml
      干扰素诱导蛋白P78抗体 IFI78 0.1ml
      细胞间粘附分子5抗体 ICAM5 0.1ml
      肌醇单磷酸酶IMPA3抗体 IMPAD1 0.2ml
      整合素αVβ6抗体 Integrin Alpha V + Beta 6 0.1ml
      白介素11受体α/IL-11Rα抗体 IL-1

      产品型号 :

      更新日期:2021-03-29

      访问次数:566

      P3X63Ag8.653细胞 ,小鼠骨髓瘤细胞规格的详细资料:

      细胞培养方法 :
      1 、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次 ;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶) ,使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化 ;
      ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化 ;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
      ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清;
      ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
      ⑥悬浮细胞直接离心收集 ,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
      2 、细胞复苏:
      ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化 ,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
      ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中 ,补加适量培养基 。
      3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后 ,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
      ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min ,弃上清 ,加1ml冻存液重悬细胞;
      ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

      下列是产品的订购信息:

      产品名称

      P3X63Ag8.653细胞,小鼠骨髓瘤细胞规格

      英文名称

      P3X63Ag8.653 cells, mouse myeloma cells

      货号

      EY-X64172

      细胞培养的优点:
      1.研究的对象是活细胞
      在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构 、生命活动等。
      2.研究条件可以人为控制
      pH、温度、氧气 、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制 ,同时,可以施加化学 、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察 ,这些因素同样可以处于严格控制之下。
      3.研究的样本可以达到比较均一性
      通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
      4.研究内容便于观察 、检测和记录
      采用各种研究技术:如倒置生物显微镜 、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学 、原位杂交 、同位素标记等各种仪器设备。

      培养操作步骤  :
      1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布 ; 
      2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
      3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
      4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中 ,使盖玻片*浸在培养液中; 
      5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出 ,用盖片镊轻轻取出盖玻片 ,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
      实验要点及说明:
      1.本方法适用于贴壁细胞培养 ,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
      2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
      3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
      4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
      5.如果细胞贴壁生长能力较差 ,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干 。

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      P3X63Ag8.653细胞 ,小鼠骨髓瘤细胞规格荧光素标记猴IgGMonkey IgG/FITC 0.3ml

      荧光素标记猴IgMMonkey IgM/FITC 0.3ml

      荧光素FITC标记小鼠IgG(细胞流式同型对照)Mouse IgG/FITC 0.3ml

      荧光素标记小鼠IgMMouse IgM/FITC 0.3ml

      荧光素标记猪IgGpig IgG/FITC 0.3ml

      荧光素标记兔IgMRabbit IgM/FITC 0.3ml

      荧光素标记水貂IgGMink IgG/FITC 0.3ml

      荧光素FITC标记大鼠IgG(细胞流式同型对照)Rat IgG/FITC 0.3ml

      荧光素标记大鼠IgMRat IgM/FITC 0.3ml

      荧光素标记-1受体拮抗剂rHIL-1Ra/FITC 0.3ml

      荧光素标记血蓝蛋白KLH/FITC 0.3ml

       

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