老哥俱乐部

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点
：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中

，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况
，包括活细胞的形态、结构

、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气

、二氧化碳
、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时

，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时
，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化
。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜

、荧光显微镜、电子显微镜
、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出
，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布
； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）
； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中
； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测


。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养
，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃
，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎
，取放盖玻片时动作要轻
； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞
，可以使用较大的培养皿，但不宜过大
，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干
。

阿魏酸乙酯 CAS 4046-02-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

戊型肝炎病IgG抗体国家参考品 CAS  规格：36支/套 订购|咨询

氧化 CAS 16837-52-8 规格：20mg 订购|咨询

湖贝碱甲 ;peimine CAS  规格：20mg 订购|咨询

黄连碱 CAS 3486-66-6 规格

：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

王不留行对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

阿米洛利 CAS 2016-88-8 规格
：50mg 订购|咨询

查斯曼宁碱;Chasmanine CAS  规格：20mg 订购|咨询

鸦胆子苦醇 CAS 14907-98-3 规格：20mg 订购|咨询

绒毛龙芽草 CAS  规格：2g 订购|咨询

水蛭(蚂蟥) CAS  规格
：1g 订购|咨询

HCCC-9810细胞
，人肝癌亚力山大细胞说明书儿茶酚氧化酶PPO抗体 英文名称：PPO 0.2ml

蛋白激酶C抗体 英文名称：PKC epsilon 0.1ml

脂滴包被蛋白Perilipin-A抗体 英文名称：Perilipin A 0.1ml

多聚腺苷酸结合蛋白抗体 英文名称：PABP 0.1ml

核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体 英文名称：PAS1C1 0.2ml

腺苷酸硫酸激酶1抗体 英文名称：PAPSS1 0.2ml

PCID2蛋白抗体 英文名称：PCID2 0.2ml

腺苷酸硫酸激酶2抗体 英文名称：PAPSS2 0.2ml

蛋白酶激活受体3抗体 英文名称
：PAR3 0.1ml

MAWD结合蛋白抗体 英文名称：PBLD 0.2ml

PCID1蛋白抗体 英文名称：PCID1 0.2ml

细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化
；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基
；
⑥悬浮细胞直接离心收集
，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏
：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化
，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀
。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3
、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次
，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。