老哥俱乐部

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清

：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激
，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎
。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测
，请按一次用量分装
，冻存于-20℃
，避免反复冻融
，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

参数规格：

​
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA
，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例
。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行
，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原
，本产品不提供活体病毒做阳性对照

，只提供没有传染性的

、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管
，分别为 6，5

，4

，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头
，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍
，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）

。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)
，充分震荡 1 分钟
，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头
，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中
，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照
。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值
，并以之为纵轴
，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。 
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s
。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中

，充分混匀，10000rpm离心10s
，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液
，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒
。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内
。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号

。报告基团

：设置为FAM
。淬灭基团：NONE
，请勿选择ROX参比荧光。

原阿片碱 130-86-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

去芹菜糖桔梗皂苷D  HPLC≥90%;10mg 订购|咨询

(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D- 136997-64-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

化木兰花碱 CAS:2141-09-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

盐酸黄柏碱 104112-82-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

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棕榈酸 CAS
：57-10-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

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拉沙热病毒RT-LAMP试剂盒磷酸化周期素B1抗体 英文名称：Phospho-Cyclin B1 (Ser133) 0.1ml

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C端结合蛋白1抗体 英文名称
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22号染色体开放阅读框39抗体 英文名称：C22orf39 0.2ml

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