老哥俱乐部

产品名称：稳定素1ELIS检测试剂盒
英文名称
：STAB1
产品货号
：EY-E97940
产品规格
：48T/96T
产品保存：2-8℃

，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状
：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液
，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等
。 

样品收集
、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激
。使用不含热原和内毒素的试管
。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐
、肝素血浆可用于检测

。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟
，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存
，避免反复冷冻
。尽可能的不要使用溶血或高血脂血
。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤

。不要在37℃或更高的温度加热解冻

。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存
，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时
，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品

。
6）洗涤酶标板时应充分拍干
，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下
。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作。

前列腺成纤维细胞*培养基Caki-1(肾透细胞细胞)

香菇 Lentinula edodes大鼠角膜成纤维细胞*培养基

簇集蛋白(CLU)重组蛋白Recombinant Clusterin (CLU)

MIO培养基/动力吲哚培养基/MIO Medium动力、吲哚和试验250克国产/进口

TMP琼脂培养基/TMP Agar金黄色葡萄球菌的分离培养250克国产/进口

胃细胞MGC-803

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis

大鼠肾实质细胞*培养基小鼠肥大细胞细胞

SW480(结肠细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

MRC-5(胚肺成纤维细胞 )5×106cells/瓶×2gersion

AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2

稳定素1ELIS检测试剂盒JEG-3/VP16人绒癌细胞耐药株1ml/T75

JEG-3/VP16-IL-2耐VP16绒癌细胞（IL-2修饰）1ml/T75

JEG-3/VP16-TNFa耐VP16绒癌细胞（VP16）1ml/T75

WISH人羊膜细胞1ml/T75

HA人羊膜细胞1ml/T75

HAN人羊膜细胞1ml/T75

BeWo人胎盘绒膜癌细胞1ml/T75

CCC-HBE-2人胚胎气管组织来源细胞1ml/T75

293/HEK-293人胚肾细胞1ml/T75

293E人胚肾细胞（EBNA1基因修饰）1ml/T75

293FT表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞1ml/T75

293T人胚肾细胞1ml/T75

293 001A人胚肾细胞(Sars结构蛋白基因修饰）1ml/T75

293ET人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞）1ml/T75

ELISA 试验时，注意事项如下

： 
     1. 正式试验时
，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件
，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高


，说明有非特异性反应
，可采用羊血清
、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中
，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等
。其形式可以是凹孔平板
、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选
：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性
，据此判明其吸附性能是否良好
。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择
：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1
、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时
，观察阳性标本的OD值
。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度
。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml
。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物
、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全
、有明显地显色反应
，而本身无色
。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体
，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应
。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。