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      C26细胞,小鼠结肠癌供应商

      产品名称:C26细胞,小鼠结肠癌供应商

      产品特点:C26细胞,小鼠结肠癌供应商上海老哥俱乐部生物相关产品 :tRNA异连接酶抗体 IARS2 0.2ml
      整合素α2抗体 Integrin alpha 2/CD49b 0.1ml
      干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体 IFIT3 0.2ml
      干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体 IFIT5 0.2ml
      干扰素诱导跨膜蛋白2抗体 IFITM2 0.2ml
      干扰素诱导跨膜蛋白5抗体 IFITM5 0.2m

      产品型号 :

      更新日期:2021-03-29

      访问次数 :512

      C26细胞,小鼠结肠癌供应商的详细资料:

      细胞培养方法 :
      1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次 ;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
      ③1-2min后,显微镜下观察细胞 ,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁 ,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
      ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
      ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基 ;
      ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中 。
      2、细胞复苏:
      ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
      ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
      3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
      ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后 ,显微镜下观察细胞 ,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落 ,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
      ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
      ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

      下列是产品的订购信息:

      产品名称

      C26细胞,小鼠结肠癌供应商

      英文名称

      C26 cells, mice colorectal cancer

      货号

      EY-X64185

      细胞培养的优点:
      1.研究的对象是活细胞
      在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力 ,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等 。
      2.研究条件可以人为控制
      pH、温度、氧气、二氧化碳 、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制 ,同时 ,可以施加化学、物理 、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
      3.研究的样本可以达到比较均一性
      通过细胞培养一定代数后 ,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞 ,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化  。
      4.研究内容便于观察 、检测和记录
      采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术 、激光共焦显微镜 、免疫组织化学 、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 。

      培养操作步骤  :
      1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出 ,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
      2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
      3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时 ; 
      4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 
      5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天 ,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
      实验要点及说明 :
      1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法 ; 
      2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理 ; 
      3.盖玻片非常薄 ,易碎 ,取放盖玻片时动作要轻; 
      4.如果需要更多生长状态一致的细胞 ,可以使用较大的培养皿 ,但不宜过大 ,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
      5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

      小鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基100mL

      293T, SV40转的人胚肾上细胞系

      BGS琼脂/BGS Agar沙门氏菌分离培养250克国产/进口

      SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

      酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePANC-1, 人胰腺细胞

      HuH-7(人肝细胞)5×106cells/瓶×2

      费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

      中分子量单一蛋白Marker(45 kD)50次国产

      DU 145(人前列腺细胞)5×106cells/瓶×2

      人支气管上皮细胞酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

      苏云金芽胞杆菌幕虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus黑木耳 Auricularia auricula

      C26细胞,小鼠结肠癌供应商荧光素Cy3标记Albumin /Cy3 0.1ml

      荧光素Cy3标记胰AACT/Cy3 0.1ml

      Alexa Fluor 555标记羊IgG(细胞流式同型对照)Goat IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

      Alexa Fluor 555标记大鼠IgG(细胞流式同型对照)Rat IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

      荧光素PE-Cy7标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/PE-Cy7 0.1ml

      (亲和纯化) 牛IgGBovine IgG  10mg

      辣根过氧化物酶标记Biotin/HRP 0.1ml

      荧光素标记牛血清白蛋白BSA/FITC 0.3ml

      罗丹明标记牛血清白蛋白BSA/RBITC 0.3ml

      罗丹明标记狗IgMDog IgM/RBITC 0.3ml

      荧光素Cy3标记狗IgMDog IgM/Cy3 0.1ml

       

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