老哥俱乐部

下列是产品的订购信息：

细胞培养的优点
：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控
、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态
、结构、生命活动等
。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时
，可以施加化学、物理
、生物等因素作为条件而进行实验观察
，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后
，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜
、荧光显微镜
、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学

、原位杂交

、同位素标记等各种仪器设备。
​
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净
，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中
； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天
，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片
，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率
； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii兔IgG-兔IgG

C127(小鼠腺细胞)人肺泡上皮细胞*培养基

293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系

人皮肤肥大细胞*培养基100mL

肉汤琼脂培养基/Broth Agar Medium药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验250克国产/进口

白链霉菌 Streptomyces albolongus苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

棒杆菌 Corynebacterium sp.异常汉逊酵母 Hansenula anomala

BPH-1, 人前列腺增生细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

显影粉10包(10 × 250 ml)国产

根瘤菌香菇 Lentinula edodes

TT(人甲状腺导管细胞)5×106cells/瓶×2

RIN-m细胞，褐鼠胰岛素瘤上皮细胞规格辣根过氧化物酶标记的重组蛋白Grec Protein G/HRP 0.1ml

金标记兔抗荧光素 (10nm/15nm)Rabbit Anti-FITC/Gold 0.5ml

Alexa Fluor 488标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml

荧光素PE-Cy5标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/PE-Cy5 0.1ml

兔IgG(亲和层析纯化)Rabbit IgG 10mg

(亲和纯化) 兔IgMRabbit IgM 1mg

荧光素PE-Cy3标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/PE-Cy3 0.1ml

荧光素PE标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/PE 0.1ml

荧光素Cy5标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/Cy5 0.1ml

荧光素APC标记兔IgG(细胞流式同型对照)Rabbit IgG/APC 0.1ml

链霉亲和素标记兔抗人IgGRabbit Anti-human IgG/Streptavidin 0.1ml

细胞培养方法：
1
、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清
，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）

，使覆盖整个瓶或皿
，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后
，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化
；若细胞还是贴壁
，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止
；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清
；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2
、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清,加1-2ml培养基吹匀
，将细胞悬液加入培养瓶中
，补加适量培养基
。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次
，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后
，显微镜下观察细胞
，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落
，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min
，弃上清

，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存
。