产品名称：人胆囊成纤维细胞
产品特点 ：人胆囊成纤维细胞公司正在出售的产品鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1) 小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino PC-3人前列腺癌细胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培养基+10%FBS 人结肠平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 )
产品型号：
更新日期 ：2024-12-19
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人胆囊成纤维细胞的详细资料：
细胞简介 ：
胆囊 ，是位于右方肋骨下肝脏后方的梨形囊袋构造 ，有浓缩和储存胆汁之作用 。胆囊壁由粘膜、肌层和外膜三层组成。其中 ，外膜层主要由成纤维细胞构成。
产品名称 | 人胆囊成纤维细胞 | 组织来源 | 胆囊组织 |
英文名称 | Human primary gallbladder fibroblasts cells | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞特性 ：
1）细胞来源于人正常胆囊组织 。
2)细胞鉴定 ：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体 、、酵母和。
5)细胞生长方式 ：长梭形 ，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基 ：
老哥俱乐部推荐使用 Delf原代成纤维细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下 ，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次 ，将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s ，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3 、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬 ，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养 ；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次 ，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜 ；
5、PBS冲洗细胞3次 ，每次10min，按1 ：150的比例稀释抗α-actin的二抗 ， 37℃条件下放置1h ；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
公司正在出售的产品：
SDF-1/CXCL12ELISAkit
IAH1蛋白抗体
IAH1
乳腺癌膜蛋白11/前梯度源蛋白3抗体
BCMP11
豚鼠白介素17(IL-17)elisa检测试剂盒
化妆品糖精（saccharin）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
1.00671011110113E+19
钙Ca测试盒带标准 30管/25样 96T 比色法（手工
MEIG1蛋白抗体
MEIG1
细胞周期蛋白3抗体
DNAJA2
结构蛋白家族3抗体 Anti-TCTN3/TECT3
RAS相关蛋白Rab5B抗体 Anti-Rab5b
神经肿瘤Nova1抗原抗体 Anti-Nova1
磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)
TOM1蛋白抗体
TOM1
线粒体核糖体蛋白L38抗体
MRPL38
电压门控钠通道5α抗体 Anti-Nav1.5/SCN5A
骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1)人 Anti-OPN/BSP
Patched/PTCH抗体 Anti-Patched/PTCH
甲状腺转录因子-2抗体 Anti-TTF-2/FOXE1
大鼠IgM（亲和纯化)
MARCKS样蛋白1抗体
MARCKSL1
19号染色体开放阅读框24抗体
人胆囊成纤维细胞C19orf24
注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液 、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和老哥俱乐部联系 。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基 、血清比例 、所需细胞因子等 ，确保细胞培养条件一致 ，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面 ，显微镜下观察细胞状态 。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片 ，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h 。
4. 贴壁细胞可以消化 ，悬浮细胞直接混匀收集细胞 ，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清 。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态 ，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因 ，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和老哥俱乐部联系 ，告知细胞的具体情况 ，以便老哥俱乐部的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1 ：2传代 。
9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿 。不是1个T25瓶传2个10cm皿 。
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