注 ：本公司提供試劑盒免費代測服務 。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員 。

需要而未提供的試劑和器材 ：
1. 產品僅用於科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 幹淨的試管和Eppendof管
5. 係列可調節移液器及吸頭 ，一次檢測樣品較多時 ，用多通道移液器
6. 蒸餾水 ，容量瓶等 。 

標本的采集與保存 ：
1 、血清 ：將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜 ，然後1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即
可 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
2 、血漿 ：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ，並將標本在采集後的30 分鍾內於2-8oC 1000×g 離心15 分鍾 ，
取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
3 、組織勻漿 ：
1） 取適量組織塊 ，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液 ，稱重後備用（組織塊較大需先剪碎後再勻漿） ；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 ：首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿） ；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ；反複凍融法可重複2 次） 。
3） 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ，留取上清即可檢測 。
4 、其它生物標本 ：請1000×g 離心20 分鍾 ，取上清即可檢測，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
操作步驟 ：
夾心法 ，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體;
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的抗原 ，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多餘待測檢體 ，加入另一種對抗原專一的一次抗體 ，與待測抗原進行鍵結;
洗去多餘未鍵結一次抗體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與一次抗體鍵結;
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酵素呈色 ，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法 ，一般的操作步驟為 ：
將已知的抗原固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘的抗原 。
加入待測檢體 ，檢體中若含有待測的一次抗體 ，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結 。
洗去多餘待測檢體 ，加入帶有酶的二次抗體 ，與待測的一次抗體鍵結 。
洗去多餘未鍵結二次抗體 ，加入酶底物使酶呈色 ，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值 ，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量 。
競爭法 ，其操作步驟為 ：
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ，完成後洗去多餘抗體
加入待測檢體 ，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原 ，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結 ，由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限 ，因此當檢體中抗原的量越多 ，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少 ，亦即 ，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結 ，即所謂競爭法之由來 。

3.5% NaC1阿拉伯糖發酵管BR20支國產/進口

NCI-H524(非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.

泡盛曲黴 Aspergillus awamori枝孢黴 Cladosporium sp.

無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

惡性黑色素瘤細胞A375

小鼠結腸細胞芽孢杆菌屬 Bacillus sp.

 肺細胞株MSTO-211H

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒規格 ：50次

S轉移酶α1(GSTα1)重組蛋白Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1)

瓜氨酸化組蛋白H3ELISA檢測試劑盒腦心浸液肉湯 250 營養豐富,用於培養各種細菌

多粘菌素B 1.5mg/支*5 每支添加於100mlHB8297-1中 ，用於豬鏈球菌的增菌培養

腦-心浸萃液態培養基 250g 用於營養苛求細菌的增菌培養

腦心浸液瓊脂（BHIA） 250g 用於營養苛求細菌的增菌培養

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂） 250g 用於糞鏈球菌的選擇性分離（SN標準）

MEI培養基 1000ml 用於一步濾膜法顯色檢測或計數水中的腸球菌

北沙參亞碲酸鈉腖水培養基基礎 250g 用於金黃色葡萄球菌的增菌培養 。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml

豆粉瓊脂 250g 用於配製血平板

磷酸鹽緩衝液（pH7.2） 250g 用於樣品的稀釋

沙門氏誌賀氏增菌液 250g 用於誌賀氏菌和沙門氏菌增菌培養

0.1%煌綠 1ml*20 取一支添加於100mlTTB中或四硫磺酸鈉亮綠培養基或液體連四硫酸鹽培養基中

Kovcas氏靛基質試劑盒 5ml*2 吲哚（靛基質）試驗配套試劑

誌賀氏菌增菌肉湯 250g 用於誌賀氏菌的選擇性增菌培養

雙水解酶試驗用培養基（AD） 5g 生化培養基 ，用於弧菌的試驗

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