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UL16結合蛋白2ELISA檢測試劑盒

產品名稱 :UL16結合蛋白2ELISA檢測試劑盒

產品特點 :UL16結合蛋白2ELISA檢測試劑盒相關名稱 :堿性磷酸酶(AP)標記的小鼠抗羊IgGMouse Anti-Goat IgG/AP 0.1ml
標記的小鼠抗羊IgGMouse Anti-Goat IgG/Bio 0.1ml
Alexa Fluor 647標記的小鼠抗羊IgGMouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml
PE-Cy5.5標記的小鼠抗羊IgG

產品型號 :48T/96T

更新日期 :2021-04-22

訪問次數 :361

48T/96TUL16結合蛋白2ELISA檢測試劑盒的詳細資料 :

需要而未提供的試劑和器材 :
1. 產品僅用於科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 幹淨的試管和Eppendof管
5. 係列可調節移液器及吸頭 ,一次檢測樣品較多時 ,用多通道移液器
6. 蒸餾水 ,容量瓶等 。 

注 :本公司提供試劑盒免費代測服務 。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員 。

 產品名稱

 英文名稱

 貨號

 UL16結合蛋白2ELISA檢測試劑盒

 UL16 Binding  protein 2

 EY-E98320


標本的采集與保存 :
1 、血清 :將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜 ,然後1000×g 離心20 分鍾 ,取上清即
可 ,或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ,但應避免反複凍融 。
2 、血漿 :用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ,並將標本在采集後的30 分鍾內於2-8oC 1000×g 離心15 分鍾 ,
取上清即可檢測 ,或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ,但應避免反複凍融 。
3 、組織勻漿 :
1) 取適量組織塊 ,於預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液 ,稱重後備用(組織塊較大需先剪碎後再勻漿) ;
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 :首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿) ;得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ;反複凍融法可重複2 次) 。
3) 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ,留取上清即可檢測 。
4 、其它生物標本 :請1000×g 離心20 分鍾,取上清即可檢測 ,或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ,但應避免反複凍融 。
操作步驟 :
夾心法 ,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ,完成後洗去多餘抗體;
加入待測檢體 ,檢體中若含有待測的抗原 ,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多餘待測檢體 ,加入另一種對抗原專一的一次抗體 ,與待測抗原進行鍵結;
洗去多餘未鍵結一次抗體 ,加入帶有酶的二次抗體 ,與一次抗體鍵結;
洗去多餘未鍵結二次抗體 ,加入酶底物使酵素呈色 ,以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法 ,一般的操作步驟為 :
將已知的抗原固著於塑膠孔盤上 ,完成後洗去多餘的抗原 。
加入待測檢體 ,檢體中若含有待測的一次抗體 ,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結 。
洗去多餘待測檢體 ,加入帶有酶的二次抗體 ,與待測的一次抗體鍵結 。
洗去多餘未鍵結二次抗體 ,加入酶底物使酶呈色 ,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值 ,以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量 。
競爭法 ,其操作步驟為 :
將具有專一性的抗體固著於塑膠孔盤上 ,完成後洗去多餘抗體
加入待測檢體 ,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原 ,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結 ,由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限 ,因此當檢體中抗原的量越多 ,則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少 ,亦即 ,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結 ,即所謂競爭法之由來 。

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上海老哥俱樂部“質量是企業是生命之源” ,選購我司產品優勢如下 :  
1)*抗體——高效 、靈敏 、特異  
2)規範包被操作——吸附均勻 、吸附性好 、空白值低 、空底透明度高  
3)先進的優化方案——回收利用率高 、可靠性強  
4)適用於體液 、組織勻漿 ,細胞培養上清液 、尿液等各種類型的樣本 。
5)可檢測指標齊全 :生長因子 、炎症因子 、脂肪因子 、基質金屬蛋白酶等等 。

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