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兔角膜前基质层成纤维细胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称
：兔角膜前基质层成纤维细胞
英文名称：RCFBF
规格
：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量
：>1x106 个/mL
污染
：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2
、培养条件

： 气相
：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度
：37摄氏度
，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO
，现用现配。液氮储存。
二

、细胞处理：
1
、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀

。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液
，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基
，培养过夜）
。第二天换液并检查细胞密度。
2

、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞
，传代可参考以下方法
：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次
。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中
，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况
，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出

，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1
：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

氯化金(III) 水合物 Au ≥48%    间苯二甲酰氯 99%
三氯化金水溶液 Au 23.5～23.8%    对硝基苯甲酰氯 98%
金丝/金粉 99.99%    对苯二甲酰氯 99%
乙酸银 AR,99.5%    苯乙酰氯 98%
碳酸银 AR,99.0%    4'-叔丁基-4-氯丁酰苯 98%
氧化银 AR,99.7%      *1 98%
* AR,99.8%    5-己炔-1-醇 96%
* 99.99% metals basis    1-辛炔 99%
氧化银 99.99% metals basis    对氯苯甲酰氯  >98.0%(GC)
氟化银(I)  99%    间氯苯甲酰氯 97%
叔丁胺 AR,98%    邻氯苯甲酰氯 98%
叔丁胺 99%    二苯基甲烷 CP，98%
叔丁胺 Standard for GC, ≥99.5% (GC)    二苯基甲烷 99%Rhesus antibody Rh    NPTX2  神经细胞穿透素2抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NPTX1  神经细胞正五聚体1抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C  利钠肽受体C抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NPRB  利钠肽受体B抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NPR2L/G21 protein  G21蛋白质抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NPHS2/Podocin  肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    NPFF/FMRFamide  *痛觉调节肽NPFF抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NPD014  1号染色体开放阅读框63抗体    规格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    NPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前体蛋白抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NPAP1  核孔蛋白1抗体    规格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NOXA2/p67phox  NADPH氧化酶活化蛋白1抗体    规格     0.1ml