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如何完善處理Hcy Elisa 試劑盒的差錯 ?
點擊次數 :513 更新時間 :2021-04-28
  Hcy Elisa 試劑盒一般來說 ,ELISA操作技術員會在全部準備就緒後開端試驗 ,而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題 。因為ELISA試驗操作過程雜亂 ,或許一個小小的差錯就會呈現大問題 ,那麽咱們要怎麽處理並完善試驗過程的差錯問題呢 ?
  ①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器 ,不掃除不同滴頭滴量的差錯 。另外滴加進程中是否產生氣泡 、速度是否均勻 ,是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況 。高標準要求時應運用加樣器 。
  ②值鄰近實踐上是個灰區 ,不能截然分為陰性 、陽性 ,國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次複檢 ,以次數多者為準 ,如一次陽兩次陰然後判為陰 ,但實踐上是否為陰不好說 ,隻要判為可疑 ,能夠讓患者過一段時間後再測 。
  ③肉眼觀察稍顯色 ,Elisa試劑盒酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的 ,肉眼目測成果不可靠 ,應以酶標儀判讀為準 。
  ④不同的Hcy Elisa 試劑盒產品其工藝和操作方法會略有不同 ,必須依照所用試劑盒嚴格操作 ,不然容易產生檢測成果的不確定性 。
  ⑤加樣時樣品量差錯 ,對於陰或很陽的標本影響不大 ,但對閾值鄰近的標本影響ji大 ,主張校對加樣器 。
  ⑥反應時間的差錯 ,做很多標本時 ,第1孔和倒數一孔以及一些特別標本或許影響較大 。
  ⑦由陰性變為強陽性原因多為操作進程中漏加試劑等有關 。
  ⑧臨界值鄰近標本動搖為正常現象 ,任何ELISA試劑盒均不可避免 。能夠考慮將標本做奇數次複檢 。
  ⑨Hcy Elisa 試劑盒若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液) ,或不同試劑的不同組分進行交叉運用 ,有或許呈現顯色淺或本底高 ,花板等情形 。
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