SOD 酶聯免疫分析試劑盒類型和操作步驟

　　ELISA可用於測定抗原 ，也可用於測定抗體 。在這種測定方法中有3種必要的試劑 ：

　　①固相的抗原或抗體 ，

　　②酶標記的抗原或抗體 ，

　　③酶作用的底物 。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件 ，可設計出各種不同類型的檢測方法 。

　　（一）雙抗體夾心法 、

　　（二）一步法 、

　　（三）間接法測抗體 、

　　（四）競爭法 。

　　SOD 酶聯免疫分析試劑盒標本要求

　　1．標本采集後盡早進行提取 ，提取按相關文獻進行 ，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗 ，可將標本放於-20℃保存 ，但應避免反複凍融 。

　　2．不能檢測含NaN3的樣品 ，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性 。

　　SOD 酶聯免疫分析試劑盒操作步驟

　　1.標準品的稀釋 ：本試劑盒提供原倍標準品一支 ，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取

　　2.加樣 ：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑 ，其餘各步操作相同） 、標準孔 、待測樣品孔 。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl ，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍） 。加樣將樣品加於酶標板孔底部 ，盡量不觸及孔壁 ，輕輕晃動混勻 。

　　3.溫育 ：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾 。

　　4.配液 ：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用 。

　　5.洗滌 ：小心揭掉封板膜 ，棄去液體 ，甩幹 ，每孔加滿洗滌液 ，靜置30秒後棄去 ，如此重複5次 ，拍幹 。

　　6.加酶 ：每孔加入酶標試劑50μl ，空白孔除外 。

　　7.溫育 ：操作同3 。

　　8.洗滌 ：操作同5 。

　　9.顯色 ：每孔先加入顯色劑A50μl ，再加入顯色劑B50μl ，輕輕震蕩混勻 ，37℃避光顯色15分鍾 。

　　10. 終止 ：每孔加終止液50μl ，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。

　　11. 測定 ：SOD 酶聯免疫分析試劑盒以空白空調零 ，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值） 。 測定應在加終止液後15分鍾以內進行 。