曆史概述 ：
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay ，ELISA）用於IgG定量測定的文章 ，使得1966年開始用於抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法 。
ELISA檢測試劑盒原理 ：
應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平 。用純化的待測物質抗體包被微孔板 ，製成固相抗體 ，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合 ，形成抗體-抗原-酶標抗體複合物 ，經過*洗滌後加底物TMB顯色 。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色 ，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關 。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值） ，通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度 。
Ranitidine Resolution Mixture     20mg    混合物標準品    
Rauwolfia Serpentina    15G    蛇根木標準品    8063-17-0 
Rebaudioseside A     300mg    甜菊雙糖甙A標準品    58543-16-1 
Repaglinide     200mg    標準品    135062-02-1 
Reserpine     200mg    標準品    50-55-5 
Resorcinol     200mg    標準品    108-46-3 
Retinyl Palmitate    200mg    棕櫚酸視黃酯標準品    
Ribavirin     200mg    標準品    36791-04-5 
Riboflavin (Vitamin B2)    500mg    2標準品    83-88-5 
Ribose     300mg    D-核糖標準品    50-69-1 
Rifabutin    50mg    利福布丁標準品    72559-06-9 

 

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