免疫熒光技術雖已廣泛應用於免疫學的研究與診斷 ，但是熒光抗體染色標本不能保存 ，對組織細胞的細微結構分辨不清 ，免疫酶技術則能克服上述不足 ，標記免疫酶技術的敏感性更優於免疫熒光法 ，對石蠟切片標本尤為適用 ，為免疫病理研究開辟了一條新途徑 ，酶顯色產物具有較高的電子密度 ，經過適當處理還可以進行免疫電鏡觀察 ，免疫酶組化技術分為酶標記法與非標記抗體技術 ，前者是將酶通過交聯劑結合在抗體分子上 ，形成酶標記抗體 。後者是將酶作為抗原與相應的特異性抗體連接進行的免疫反應 ，稱為非標記抗體酶技術 。
免疫酶技術利用酶催化底物反應的生物放大作用 ，提高特異性抗原-抗體免疫學反應檢測敏感性的一種標記免疫技術 。該技術所用的酶要求純度高 、催化反應的轉化率高 、專一性強 、性質穩定 、來源豐富 、價格不貴 、製備成的酶標抗體或抗原性質穩定 ，繼續保留著它的活性部分和催化能力 。在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶 。另外它的相應底物應易於製備和保存 ，價格低廉 ，有色產物易於測定 ，光吸收高 。
常溫 ，避光    50mg    10125－ 200404    含量測定
常溫 ，避光    50mg    100126-200402    含量測定
常溫 ，避光    50mg    100127-199701    檢查用
常溫，避光    50mg    10128－0201    含量測定
常溫 ，避光    50mg    100129-200804    HPLC法含量測定
常溫 ，避光    50mg    100130-200502    含量測定
常溫 ，避光    50mg    100131-199501    檢查用
常溫 ，避光    50mg    100132-199701    檢查用
常溫 ，避光    100mg    100133-200602    含量測定

 

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