实验不建议固定组织24小时以上，因为固定过度可能导致抗原的遮蔽。
组织在固定后可转移至酒精中，直至包埋过程 。
因为石蜡与水是不混溶的，ELISA试剂盒所以组织在加入熔化的固体石蜡前必须脱水。
脱水是通过浸润在浓度递增的酒精中而实现的。
这种方法逐步改变疏水性 ，让细胞伤害zui小化。脱水之后，组织与二甲苯共同孵育，以去除任何残留的酒精。
仔细收集上清 。检测细胞内的成份时 ，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
固定可通过灌注或解剖后立即浸润来实现，一般需要4-24小时 。
石蜡一般加热到60?C进行包埋 ，随后经过一夜硬化。
血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后 ，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
尿液 ：用无菌管收集 ，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
利用切片机用锋利的刀片将组织切成超薄的切片。切片在显微镜载玻片上干燥，并长时间室温储存。
组织切片在开始IHC/ICC步骤之前必须再水化 。
研究人员发现，当实验鼠的食物中含有较多糖分时，由此产生的葡萄糖会妨碍这种细胞的功能，使其分泌下丘脑泌素的量减少，从而让实验鼠易困。
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