其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体( 聚苯乙烯微量反应板 )表面，使酶标记的抗原-抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。
1、竞争ELISA试剂盒：此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定 。
其基本程序为：
① 抗体包被 → 4℃过夜 ，洗涤三次、抛干
② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟 ，洗涤三次、抛干
③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液
④ 用ELISA试剂盒检测仪测定OD值。
被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定，如果待检溶液中抗原越多，被结合的标记抗原的量就越少，有色产物就减少，这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高 、且可用于小分子抗原及半抗原的检测；其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记，而且因为抗原的结构不同 ，还需应用不同的结合方法 。此外试验中应用酶标抗原的量较多 。
2、阻断
本法主要用于。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法 。
110-83-8 N-芴甲氧羰基--N-2,4甲... 标准品 ：108050-54-0 100mg Triacetin
110-85-0 N-羟甲基乙酰胺 双硫磷 标准品 ：3383-96-8 250mg 2-(4-Morpholinothio)-benzothiazole
110-86-1 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 杀扑磷 标准品 ：950-37-8 100mg N-N-Butyldiethanolamine
110-87-2 N-羟基-5-甲氧基-1-H-吲哚-3-... 三唑酮 标准品 ：43121-43-3 250mg 2-(dibutylamino)ethanol
110-88-3 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 赛苯隆 标准品 ：51707-55-2 250mg Tributylamine
110-89-4 N-甲基双(三氟乙酰)胺 氢化 标准品 ：50-24-8 250mg 3-(Di-n-butylamino)propylamine
110-91-8 N-甲基对甲苯胺 标准品 ：70458-96-7 100mg Tributyl phosphite
110-93-0 N-甲基-2-氟苄胺 萘丙胺 标准品 ：1ML Tridodecylamine
110-94-1 N-甲基-(2H-吡唑-3-基)甲胺 灭菌唑 标准品 ：131983-72-7 10MG Cinnamoyl chloride
110-95-2 n-丁基脲 咪酰胺 标准品 ：67747-09-5 250mg 3-Phenyl-propionamide
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