其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體( 聚苯乙烯微量反應板 )表麵 ，使酶標記的抗原-抗體反應在固相表麵進行 ，用洗滌法將液相中的遊離成分洗除 。
1 、競爭ELISA試劑盒 ：此法主要用於測定小分子抗原及半抗原 ，其原理類似於放射免疫測定 。
其基本程序為 ：
① 抗體包被 → 4℃過夜 ，洗滌三次 、拋幹
② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鍾 ，洗滌三次 、拋幹
③ 加底物液 → 37℃ 20分鍾 ，加終止液
④ 用ELISA試劑盒檢測儀測定OD值 。
   被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定 ，如果待檢溶液中抗原越多 ，被結合的標記抗原的量就越少 ，有色產物就減少 ，這樣根據有色產物的變化就可求出未知抗原的量 。此法的優點在於快速 、特異性高 、且可用於小分子抗原及半抗原的檢測 ；其主要不足在於每種抗原都要進行酶標記 ，而且因為抗原的結構不同 ，還需應用不同的結合方法 。此外試驗中應用酶標抗原的量較多 。
2 、阻斷
   本法主要用於 。該方法現已成為豬傳染性胃腸炎（TGE） 、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法 。
110-83-8    N-芴甲氧羰基--N-2,4甲...     標準品   ：108050-54-0 100mg    Triacetin            
110-85-0    N-羥甲基乙酰胺     雙硫磷 標準品   ：3383-96-8 250mg    2-(4-Morpholinothio)-benzothiazole            
110-86-1    N-羥基鄰苯二甲酰亞胺     殺撲磷 標準品   ：950-37-8 100mg    N-N-Butyldiethanolamine            
110-87-2    N-羥基-5-甲氧基-1-H-吲哚-3-...     三唑酮 標準品   ：43121-43-3 250mg    2-(dibutylamino)ethanol            
110-88-3    N-鄰苯二甲酰甘氨酰氯     賽苯隆 標準品   ：51707-55-2 250mg    Tributylamine            
110-89-4    N-甲基雙(三氟乙酰)胺     氫化 標準品   ：50-24-8 250mg    3-(Di-n-butylamino)propylamine            
110-91-8    N-甲基對甲苯胺     標準品   ：70458-96-7 100mg    Tributyl phosphite            
110-93-0    N-甲基-2-氟苄胺     萘丙胺 標準品   ：1ML    Tridodecylamine            
110-94-1    N-甲基-(2H-吡唑-3-基)甲胺     滅菌唑 標準品   ：131983-72-7 10MG    Cinnamoyl chloride            
110-95-2    n-丁基脲     咪酰胺 標準品   ：67747-09-5 250mg    3-Phenyl-propionamide    
        

 

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