认为血清是zui常用的标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致 ，分为内源性物质和外源性物质两种：
1． 内源性物质
普遍认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质 ，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体 、嗜靶抗原自身抗体 、医源性诱导的抗鼠Ig （s）抗体、交叉反应物质和其它物质等 。
（1）类风湿因子
人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。解决该情况的办法是：①用F（ab）2替代完整的IgG；②标本用联有热变性（63℃，10 min）IgG的固相吸附剂处理（将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效）；③检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中 ，使RF降解。
（2）补体
ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q 可以将二者连接起来，从而造成假阳性 。解决的办法是：①用EDTA稀释标本；②用53℃ ，10 min或56℃ ，30 min加热血清使C1q灭活 。
（3）嗜异性抗体
人类血清中含有能与啮齿类动物（如鼠等）Ig （s） 结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能造成假阳性。解决的办法是：可在标本稀释液中加入过量的动物Ig （s） ，但加入量不足或亚类不同时无效。
（4）嗜靶抗原的自身抗体
抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体 ，有时能与靶抗原结合形成复合物 ，在ELISA方法中均可干扰抗原抗体测定结果 。为避免以上情况出现，解决的办法是 ：测定前需用理化方法将其解离后再测定 。
（5）医源性诱导的抗鼠Ig （s） 抗体
人ELISA试剂盒临床开展的用鼠源性CD3等单克隆抗体治疗 ，用放射性同位素标记鼠源性抗体的影像诊断及靶向治疗等新技术，均有可能使这些病人体内产生抗鼠抗体 ；另外，被鼠等啮齿类动物咬伤的病人体内也可以产生抗鼠Ig （s） 抗体。这些病人ELISA测定时均可产生假阳性。解决的办法是：测定抗原时，在标本中加入足量的正常鼠Ig （s） ，从而克服由于上述原因造成的假阳性 。
（6）交叉反应物质
在用多抗测定抗原时对测定结果影响不大，但在用单克隆抗体测定抗原时，如果交叉抗原决定簇正好是所用单克隆抗体相对应的靶决定簇时，也会出现假阳性结果 。
（7）标本中其它成分的影响 血清脂质过高、 、血红蛋白及血液粘度过大等，均对ELISA测定结果有干扰作用。
2． 外源性物质
外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集 、贮存不当等原因所致。如标本溶血 、标本被细菌污染、标本贮存过久 、标本凝集不全和中添加物等影响 。
（1）标本溶血
由于各种人为原因引起的标本溶血 ，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，干扰测定结果 。为克服上述干扰作用 ，标本采集时必须注意避免溶血 。
（2）标本受细菌污染
因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
（3）标本保存不当
在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深 、甚至造成假阳性；标本放置时间过长（如一天以上） ，有时抗原或抗体免疫活性减弱，亦可出现假阴性。为克服上述干扰 ，ELISA测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本 ，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡 。
4'-去甲氧基表 6559-91-7 4'-Demethylepipodsophyllotoxin HPLC≥98% 20mg/支
B HPLC≥98% 20mg/支
汉黄芩素 632-85-9 Wogonin HPLC≥98% 20mg/支
松萝酸 125-46-2 松罗酸 Usnic acid HPLC≥98% 20mg/支
8-姜酚 23513-08-8; 30462-35-2 8-Gingerol HPLC≥98% 20mg/支
10-姜酚 23513-15-7 10-Gingerol HPLC≥98% 20mg/支
石斛碱 2115-91-5 Dendrobine HPLC≥98% 20mg/支
内酯酮 38647-11-9 雷藤酮; 羰内酯 Triptonide HPLC≥98% 20mg/支
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