测定步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
ELISA试剂盒操作较繁杂,在操作中应注意以下5个方面。
1. 随着病情的进展或由其他因素影响 ，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理 。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2. 加样一般使用加液器 ，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物 、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染 。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴 。
3. 在成批手工检测中 ，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4. 洗涤是ELISA试剂盒操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。
5. 准确判定结果须使用测读仪 ，比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值 。酶标仪具有良好的重复性 。
25-羟基-原人参二醇 25-OH-Protopanaxdiol ≥97% 纯度：
25-羟基-原人参三醇 25-OH-Protopanaxtiol ≥97% 纯度：
25-羟基-原人参三醇 25-OH-Protopanaxtiol ≥97% 纯度 ：
2-羟基泽兰内酯 2-Hydroxyeupatolide ≥97% 纯度：
2-O-没食子酰基金丝桃苷 2-O-galloylhyperin ≥98% 纯度 ：
丁香醛 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde ≥97% 纯度 ：
3,6’－二芥子酰基蔗糖 3,6’－Disinapoyl sucrose ≥95% 纯度：
3’-甲氧基 3’- Methoxy Puerarin ≥99% 纯度 ：
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