測定步驟 ：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果 。

ELISA試劑盒操作較繁雜,在操作中應注意以下5個方麵 。

1. 隨著病情的進展或由其他因素影響 ，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動 ，因此有必要對標本進行預處理 。間接法測定中 ，標本適當稀釋還可降低非特異性反應 。

2. 加樣一般使用加液器 ，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣 ：加標本 、加酶結合物 、加底物和加終止液 。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴 ，以免交叉汙染 。加酶結合物 、底物和終止液時則不需更換吸嘴 。

3. 在成批手工檢測中 ，還應注意操作時差的影響 。加樣及混勻時間的差異 ，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致 ，對競爭法及定量檢測影響很大 ，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準 。

4. 洗滌是ELISA試劑盒操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟 。目的是除去未結合的免疫反應物 ，終止抗原抗體反應 ，除去標本中與反應無關的成分 、遊離的酶標物以及反應過程中吸附於固相載體上的非特異性物質 。可用洗板機洗板或手工洗板 ，前者洗滌質量較好 ，各反應孔洗滌效果均一 ，批內 、批間差異小 ，手工洗板應注意控製各孔洗滌效果 ，差異不宜太大 。

5. 準確判定結果須使用測讀儀 ，比色法判讀可選擇單波長或雙波長 ，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片 ，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值 。酶標儀具有良好的重複性 。
25-羥基-原人參二醇    25-OH-Protopanaxdiol    ≥97%    純度 ：
25-羥基-原人參三醇        25-OH-Protopanaxtiol    ≥97%    純度 ：
25-羥基-原人參三醇    25-OH-Protopanaxtiol    ≥97%    純度：
2-羥基澤蘭內酯    2-Hydroxyeupatolide    ≥97%            純度 ：
2-O-沒食子酰基金絲桃苷            2-O-galloylhyperin    ≥98%            純度 ：
丁香醛    3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde    ≥97%    純度 ：
3,6’－二芥子酰基蔗糖    3,6’－Disinapoyl sucrose    ≥95%    純度 ：
3’-甲氧基    3’- Methoxy Puerarin    ≥99%    純度 ：

 

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