標本的采集與保存:
1. 血清 ：
將收集於血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4oC 過夜 ，然後 1000×g 離心 20 分鍾 ，取上清即可 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
2. 血漿 ：
用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本 ，並將標本在采集後的 30 分鍾內於 2-8oC 1000×g 離心 15 分鍾 ，取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
3. 組織勻漿 ：
1） 取適量組織塊 ，於預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液 ，稱重後備用（組織塊較大需先剪碎後再勻漿） ；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果 ：首先將組織塊移入玻璃勻漿器 ，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨 ，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿） ；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反複凍融 進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫 ；反複凍融法可重複2次） 。
3） 將製備好的勻漿液於5000×g 離心5 分鍾 ，留取上清即可檢測 。
4. 細胞裂解液 ：
1）貼壁細胞需要先用yi酶消化 ，離心收集細胞（懸浮細胞可直接離心收集） ；
2）將收集到的細胞用冷PBS 洗3 次 ；
3）物理方法裂解細胞（可先超聲破碎細胞 ，再反複凍融） ：
i 超聲破碎 ：取適量PBS 重懸細胞 ，用一定功率的超聲波處理細胞懸液 ，使細胞急劇震蕩破裂 。
ii 反複凍融 ：將待破碎的細胞在-20 oC 以下冰凍 ，室溫融解 ，反複3 次 ，使細胞溶脹破碎 。
4）將標本於2-8 oC 1500×g 離心10 分鍾 ，收集上清備用 。
5. 細胞培養上清或其它生物標本 ：
請 1000×g 離心 20 分鍾 ，取上清即可檢測 ，或將上清置於-20oC 或-80oC 保存 ，但應避免反複凍融 。
注意 ：
1. 以上標本均需密封保存 ，4oC保存應小於1周 ，-20oC不應超過1個月 ，-80oC不應超過2個月 。
2. 標本使用前應緩慢均衡至室溫 ，不應加熱使之融解 。
3. 實驗前紅細胞裂解液必須用標準品稀釋液稀釋 。
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