注意事項 ：

1. 修複後緩衝液須自然冷卻 ，自來水衝洗後方能把切片取出，驟冷有可能導致結晶或抗原封閉 。

2. 緩衝液的量必須保證所有切片都能浸泡到 ，用過的檸檬酸緩衝液不能反複使用 。

3. 若試劑為微量濃縮液 ，用前應低速離心 ，將內蓋和管壁附著的溶液離到底部 。

4. 封片前一定要換用TBS 充分洗滌 ，以便洗去組織上殘留的Tween 20 ，否則會影響結果觀察 。

5. 如須複染細胞核 ，則在封片前複染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片 。

注意以下事項 ：

1 ，用蒸餾水或者去離子水把植物組織衝洗幹淨 ，然後用濾紙把周圍的水分吸幹 。

2 ，組織重量不能低於50mg

3 ，樣本的勻漿比例為10% ，即1g組織加9ml的勻漿液 ，勻漿液選取磷酸鹽緩衝液（PBS）PH控製在7.2-7.4.

抑癌基因ras同源家族1抗體

轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

心鈉素抗體

丙氨酰tRNA合成酶2抗體

抑製蛋白激酶C底物抗體

核突觸蛋白α抗體

自噬相關蛋白4B抗體

整合素樣金屬蛋白酶與1型-12抗體

α-輔肌動蛋白4(內參)抗體

堿性磷酸酶抗體

AU1 tag標簽抗體

脂肪細胞增強結合蛋白1

蛋白激酶B

蛋白激酶B

血管生成素樣蛋白2抗體

血管生成素3/血管生成素4抗體

膜粘連蛋白 I抗體

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體

活化轉錄因子1抗體

水通道蛋白4抗體

活化複製因子2抗體

腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

糖尿病相關肽/胰島澱粉樣肽抗體

血管緊張素Ⅱ抗體

血管緊張素Ⅱ受體1抗體

血管生成素-1抗體

膜粘連蛋白5抗體

重組膜粘連蛋白5抗體

銜接蛋白α-Adaptin抗體

凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）

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