操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一 、第二孔中加标准品稀释液50μl ，混匀 ；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三 、第四孔分别加标准品稀释液50μl ，混匀 ；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉 ，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五 、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五 、第六孔中各取50μl分别加到第七 、第八孔中，再在第七 、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七 、第八孔中分别取50μl加到第九 、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉 。（稀释后各孔加样量都为50μl ，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/ ，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂 ，其余各步操作相同）、待测样品孔 。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部 ，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟 。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育 ：操作同3 。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀 ，37℃避光显色15分钟.
10. 终止 ：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
小鼠胰高血糖素样肽-1(mouse GLP-1)
小鼠胰高血糖素(mouse Glucagon)
小鼠GRO(mouse GRO)
小鼠神经胶质细胞衍化营养因子(mouse GDNF)
小鼠生长因子(mouse GH)
小鼠心肌转录因子3(mouse GATA3)
小鼠心肌转录因子4(mouse GATA4)
小鼠低氧诱导因子1α(mouse HIF-1α)
小鼠热休克蛋白60(mouse Hsp-60)
小鼠组胺(mouse HIS)
小鼠肝生素(mouse HGF)
小鼠糖化血红蛋白(mouse HbA1c)
小鼠组胺(mouse Histamine)
小鼠热休克蛋白70(mouse HSP70)
小鼠羟(mouse HYP)
小鼠高迁移率族蛋白(mouse HMGB1)
小鼠可溶性细胞间粘附分子-1 (mouse sICAM-1)
小鼠干扰素-a(mouse IFN-a)