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PrimaCell™大鼠腎小球內皮細胞試劑盒細胞培養方法
點擊次數 :638 更新時間 :2021-06-17

細胞培養方法 ;
1 、細胞傳代 :細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清 ,用PBS或生理鹽水清洗1-2次 ;
②加入2ml0.25%(T25瓶) ,使覆蓋整個瓶或皿 ,蓋好放入培養箱消化 ;
③1-2min後 ,顯微鏡下觀察細胞 ,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落 ,輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化 ;若細胞還是貼壁 ,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止 ;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min ,棄上清 ;
⑤用新鮮培養基重懸後加入培養瓶或皿中 ,T25培養瓶加6-8ml培養基 ;
⑥懸浮細胞直接離心收集 ,細胞沉澱重懸後分到新培養瓶中 。
2 、細胞複蘇 :
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化 ,時間1min左右 ,加入4-5ml培養基混勻 。
②在1000RPM左右條件下離心4min ,棄上清,加1-2ml培養基吹勻 ,將細胞懸液加入培養瓶中 ,補加適量培養基 。
3 、細胞凍存 :待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清 ,用PBS或生理鹽水清洗1-2次 ,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min後 ,顯微鏡下觀察細胞 ,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落 ,輕輕吹打下確認消化情況後加入*培養基終止消化 ;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清 ,加1ml凍存液重懸細胞 ;
④將凍存管放入程序降溫盒 ,放入-80℃冰箱 ,4小時後將凍存管轉入液氮罐儲存 。

B16-RFP熒光標記細胞株
B16-GFP熒光標記細胞株
SHG44-LUC熒光標記細胞株
SHG44-RFP熒光標記細胞株
SHG44-GFP熒光標記細胞株
HCT116-LUC熒光標記細胞株
Renca-LUC熒光標記細胞株
BIU87/ADR人膀胱癌耐藥株
HCT-8/FU人結腸癌氟耐藥株
COC1/DDP人卵巢癌耐藥株
BEL/FU人肝癌耐氟細胞株
HCT-8/TAXOL人結腸癌耐藥株
A2780/TAXOL人卵巢癌耐藥株
LOVO/ADR人結腸癌耐藥株
HCT-8/VCR人結腸癌長春新堿耐藥細胞株
PATU8988/FU人胰腺癌氟耐藥株
Hela/TAXOL人宮頸癌耐藥細胞株
Bxpc3/DDP人胰腺腫瘤耐藥株
Hela/DDP人宮頸癌耐藥株
CNE2/DDP人鼻咽癌耐藥株
A375/DDP人惡性黑色素瘤耐藥株
HT-29/DDP人結直腸腺癌耐藥株
SMMC7721/DDP人肝癌耐藥株
SK-MES-1/DDP人肺鱗癌耐藥株
T-24/DDP人膀胱移行細胞癌耐細胞株
A549/DDP人肺癌耐藥株
SGC7901/DDP人胃癌耐藥株
K562/ADR人白血病耐藥株
A549/TAXOL人肺癌耐藥株
MCF7/Taxol人乳腺癌耐藥株

 

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