實驗規則 :
1
、要保證移液槍的準確性
,誤差不能超過2%
。可用水和電子天平進行確定
。但有專業人員進行矯正
。
2
、要配備20ul
、50ul
、100ul
、1000ul和排槍各一支
。吸取不同的液體後
,要更換槍頭
。即使是吸取標準品時
。
3
、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出
,使各種試劑都恢複到室溫
,以使結果更穩定
。
4
、實驗時
,要使底物避光保存
。
5
、用槍吸取液體時速度不能太快
,以免產生氣泡而使吸取量不準確
。
6
、吸取液體時
,要用量程和需要量接近的槍去吸
,減少誤差
。
7
、將液體加到酶標孔中時
,避免槍頭和孔內液體接觸
,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸
,液滴會自然流下去
。
8
、液體全部加完後
,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒
,混勻液體
。也可以用酶標儀的晃動功能
。
9
、應盡量做雙孔實驗
,這樣才能保證數據的準確性
。
10
、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證
。
儲存條件 :
14℃或-20℃樣品收集
、處理及保存方法
1. 血清
:使用不含熱原和內毒素的試管
,操作過程中避免任何細胞刺激
,收集血液後
,3000 轉離心10 分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離
。
2. 血漿
:EDTA
、檸檬酸鹽或肝素抗凝
。3000 轉離心30 分鍾取上清。
3. 細胞上清液
:3000 轉離心10 分鍾去除顆粒和聚合物
。
4. 組織勻漿
:將組織加入適量生理鹽水搗碎
。3000 轉離心10 分鍾取上清。
5. 保存
:如果樣本收集後不及時檢測,請按一次用量分裝
,凍存於-20℃
,避免反複凍融
,在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍
。
小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
小鼠血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒
小鼠血清澱粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒
小鼠血清澱粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒
小鼠血漿(KLKB1)ELISA試劑盒
小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒
小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托黴素輔因子(vWF)ELISA試劑盒
小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒
小鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒
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