實驗規則 ：

1 、要保證移液槍的準確性 ，誤差不能超過2% 。可用水和電子天平進行確定 。但有專業人員進行矯正 。
2 、要配備20ul 、50ul 、100ul 、1000ul和排槍各一支 。吸取不同的液體後 ，要更換槍頭 。即使是吸取標準品時 。
3 、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出 ，使各種試劑都恢複到室溫 ，以使結果更穩定 。
4 、實驗時 ，要使底物避光保存 。
5 、用槍吸取液體時速度不能太快 ，以免產生氣泡而使吸取量不準確 。
6 、吸取液體時 ，要用量程和需要量接近的槍去吸 ，減少誤差。
7 、將液體加到酶標孔中時 ，避免槍頭和孔內液體接觸 ，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸 ，液滴會自然流下去 。
8 、液體全部加完後 ，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒 ，混勻液體 。也可以用酶標儀的晃動功能 。
9 、應盡量做雙孔實驗 ，這樣才能保證數據的準確性 。
10 、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證 。

儲存條件 ：

14℃或－20℃樣品收集 、處理及保存方法
1. 血清 ：使用不含熱原和內毒素的試管 ，操作過程中避免任何細胞刺激 ，收集血液後 ，3000 轉離心10 分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離 。
2. 血漿 ：EDTA 、檸檬酸鹽或肝素抗凝 。3000 轉離心30 分鍾取上清 。
3. 細胞上清液 ：3000 轉離心10 分鍾去除顆粒和聚合物 。
4. 組織勻漿 ：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鍾取上清 。
5. 保存 ：如果樣本收集後不及時檢測 ，請按一次用量分裝 ，凍存於-20℃ ，避免反複凍融 ，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍 。

小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
小鼠血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒
小鼠血清澱粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒
小鼠血清澱粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒
小鼠血漿(KLKB1)ELISA試劑盒
小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒
小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒
小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托黴素輔因子(vWF)ELISA試劑盒
小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒
小鼠血管生長素(ANG)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒

 

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