操作使用方法 ：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶 。*，酶是一种有机催化剂 ，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔 、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁 ，轻轻晃动混匀 。|
3. 温育 ：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤 ：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干 ，每孔加满洗涤液 ，静置30秒后弃去 ，如此重复5次，拍干 。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育 ：操作同3 。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色 ：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀 ，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。
11. 测定：以空白空调零 ，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
小鼠血纤蛋白(fibrin)ELISA试剂盒
小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒
小鼠血栓素A2(TXA2)ELISA试剂盒
小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒
小鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒
小鼠血清素/血清胺(ST)ELISA试剂盒
小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3)ELISA试剂盒
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒
小鼠血浆(KLKB1)ELISA试剂盒
小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒
小鼠血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒
小鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒
小鼠血管生长素(ANG)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒
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