反应的特异性決定因素：
1.引物与模板DNA特异正确的结合 。
2.碱基配对原则。
3. Tag DNA聚合酶合成反应的忠实性 。
4.靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及 Tag DNA聚合醇耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大増加加,被扩増的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式増加的,能将皮克(pg=10-129)量级的起始待測模板扩増到微克(ug=10-69)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zu小检出率为3个细菌 。
(3)简便、快速
PCR反应用耐高温的 Tag DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩増液和水浴锅上进行变性退火-延伸反应,一般在2-4小时完成扩増反应。扩増产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染 、易推广。
(4)对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA粗制品及总RNA均可作为扩増模板。可直接用临床标本如血液 、体腔液 、洗嗽液、毛发、细胞 、活PCR技术概论 。
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2/DR5)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2/DR5)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)ELISA试剂盒
上一篇 葡萄糖苷曼氏杆菌PCR检测试剂盒实验流程 下一篇 小鼠肝炎病毒PCR检测试剂盒反应五要素