標本收集步驟 ： 

包括血清 、血漿 、尿液 、胸腹水 、腦脊液 、細胞培養上清等 。
1）血清 ：
室溫血液自然凝固10-20分鍾後 ，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心。
2）血漿 ：
應根據標本的要求選擇EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑 ，混合10-20分鍾後 ，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。
3）尿液 ：
用無菌管收集 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成 ，應再次離心 。胸腹水 、腦脊液參照此實行 。
4）細胞培養上清 ：
檢測分泌性的成份時 ，用無菌管收集 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/ 分） 。仔細收集上清 。檢測細胞內的成份時 ，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液 ，細胞濃度達到100萬/ml左右 。通過反複凍融 ，以使細胞破壞並 放出細胞內成份 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心 。
5）組織標本 ：
切割標本後 ，稱取重量 。加入一定量的PBS ，PH7.4 。用液氮迅速冷凍保存備用 。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度 。加入一定量的PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分 。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清 。分裝後一份待檢測 ，其餘冷凍備用 。

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