實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解 ：
1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可
。如果濃度太高需稀
釋時,用標準品稀釋液直接稀釋
。
2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100W1即可
。如果濃度太高需稀釋
時,用標準品稀釋液直接稀釋
。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩衝液後加50u標本如稀釋量大,請將樣本與樣本
分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100u
①血清標本應是自然凝固後,取上清,避免在冰箱中凝固血液
②血漿標本,用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集後請分裝
凍存於-20℃,避免反複凍融
③血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑
④標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除
⑤請勿使用溶血,高血脂或汙染的標本檢測,否則結果將不準確
4.組織勻漿液的樣本:要製備過程中需要在緩衝液中加入蛋白酶抑製劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酧降解,造成檢測結果的值偏低
。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗結果
。具體是加入50u樣本分析緩衝液後加50u標本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul
。
注意事項:
在收集標本前必須有一個完整的計劃
，必須清楚要檢測的成分是否足夠穩定
，老哥俱樂部提倡新鮮標本盡早檢測
，對收集後當天就進行檢測的標本
，請及時儲存在4℃的條件下備用
，如有特殊原因需要周期手機標本
，請在造模取材後
，將標本及時分裝後放在-20℃或-70℃條件下保持
。因冰室與室溫存在一定的溫差
，蛋白極易降解
，直接影響實驗質量
，所以請避免反複凍融
。有代測需求的客戶
，取材前請務必和我司銷售人員索要說明書
，具體操作事項請與我司技術人員保持
。