Hcy Elisa 試劑盒質量保證是一個複雜的過程 ，許多重要的環節都影響到檢測的質量 。在實驗室 ，對試劑準備一般不太注意 ，通常的做法是 ，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用 ，而忽略了這種做法有可能影響後麵溫育時間不夠的問題 ，其直接的後果是對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性 。

　　ELISA試劑盒檢測結果也是有三大條件的 ，下麵就讓老哥俱樂部來具體看看是哪些吧 ！

　　一 、ELISA加樣步驟

　　在ELISA中一般有3次加樣步聚 ，即加標本 ，加酶結合物 ，加底物 。凍結血清融解後 ，蛋白質局部濃縮 ，分布不均 ，應充分混勻宜輕緩 ，避免氣泡 ，可上下倒置混和 ，不要在混勻器上強烈振蕩 。製備血漿標本需借助於抗凝劑，而血清標本隻要待血清天然凝固 、血kuai收縮後即可取得 。也可在板孔中加入稀釋液 ，再在其加入血清標本 ，然後在微型震蕩器上震蕩1分鍾以保證混和 。一般說來 ，在5天內測定的血清標本可放置於4℃ ，超過一周測定的需低溫冰存 。可用作ELISA測定的標本十分廣泛 ，體液 、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體 或抗原成份 ，ELISA試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留 。

　　二 、固相載體

　　Hcy Elisa 試劑盒的操縱因固相載體的形成不同而有所差異 ，海內醫學檢修一般均用板式點 。除特殊情況外，在醫學檢修中均以血清作為檢測標本 。加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器 ，使加液過程迅速完成 。如有細菌汙染 ，菌體中可能含有內源性HRP ，也會產生假陽性反應 。每次加標本應更換吸嘴 ，以發生交叉汙染 ，也可用一次性的定量塑料管加樣 。的試劑 ，良好的儀器和準確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測結果正確可靠的必要條件 。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水 ，包括用於洗滌的 ，應為新鮮的和高質量的 。有些標本可直接進行測定 ，有些則需經預處理 。

　　三、標本因素

　　血清標本可按常規方法采集 ，應留意避免溶血 ，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質 ，以HRP為標記的ELISA測定中 ，溶血標本可能會增加非特異性顯色 。如在冰箱中保留過久 ，其中的可發生聚合 ，在間接法ELISA中可使本底加深 。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點 ，珠式 、管式及磁性球ELSIA ，國外試劑均與特殊儀器配合應用 ，嚴格遵照劃定操縱 ，必能得出正確的結果 。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部 ，避免加在孔壁上部 ，並留意不可濺出 ，不可產氣憤泡 。Hcy Elisa 試劑盒有此測定需用稀的血清 ，可在試管中按劃定的稀釋度稀釋後再加樣 。