數據采集

具體操作按所用儀器的流程進行 。本產品中所含的熒光染料在不結合 DNA 時 ，zui大吸收光譜在 471 nm ，結合 DNA 時的zui大吸收光譜在 500 nm ，zui大發射光譜在 530 nm 。信號采集可以設置在複性或延伸步驟 。

數據處理

1. 如果把本試劑盒用於定量檢測 ，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸 ，以 Ct 值為縱軸 ，繪製標準曲線 。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的log 值 ，再推算出其濃度 。

2. 如果把本試劑盒用於定性檢測 ，隻判斷陽性或陰性 ，則陰性對照 Ct 必須大於或等於 40 。陽性對照必須有熒光對數增長 ，有典型擴增曲線 ，Ct 值應該小於或等於30 。對待測樣品 ，如果其 Ct 大於或等於 40 則為陰性 ，如果小於或等於 35 則為陽性 。如果在 35-40 之間 ，則重複一次 。重複實驗的 Ct 值如果大於或等於 40 則為陰性 ，如果小於 40 ，則為陽性 。

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