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      马杜拉放线菌PCR试剂盒数据采集及处理
      点击次数 :926 更新时间:2020-04-21

      数据采集

      具体操作按所用仪器的流程进行 。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时,zui大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的zui大吸收光谱在 500 nm,zui大发射光谱在 530 nm 。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。

      数据处理

      1. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的log 值,再推算出其浓度 。

      2. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40 。阳性对照必须有荧光对数增长 ,有典型扩增曲线 ,Ct 值应该小于或等于30 。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 40 ,则为阳性。

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