Elisa試劑盒一般來說 ，ELISA操作技術員會在全部準備就緒後開端試驗 ，而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題 。因為ELISA試驗操作過程雜亂 ，或許一個小小的差錯就會呈現大問題 ，那麽咱們要怎麽處理並完善試驗過程的差錯問題呢 ？

　　①.因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不同滴頭滴量的差錯 。另外滴加進程中是否產生氣泡 、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況 。高標準要求時應運用加樣器 。

　　②值鄰近實踐上是個灰區 ，不能截然分為陰性 、陽性 ，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次複檢 ，以次數多者為準 ，如一次陽兩次陰zui後判為陰 ，但實踐上是否為陰不好說 ，隻要判為可疑 ，能夠讓患者過一段時間後再測 。

　　③ ：肉眼觀察稍顯色 ，Elisa試劑盒酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的 ，肉眼目測成果不可靠 ，應以酶標儀判讀為準 。

　　④ ：不同的Elisa試劑盒產品其工藝和操作方法會略有不同 ，必須依照所用試劑盒嚴格操作，不然容易產生檢測成果的不確定性.

　　⑤ ：加樣時樣品量差錯 ，對於陰或很陽的標本影響不大 ，但對閾值鄰近的標本影響 ，主張校對加樣器 。

　　⑥ ：反應時間的差錯 ，做很多標本時 ，di一孔和zui後一孔以及一些特別標本或許影響較大 。

　　⑦ ：由陰性變為強陽性原因多為操作進程中漏加試劑等有關 。

　　⑧ ：臨界值鄰近標本動搖為正常現象 ，任何ELISA試劑盒均不可避免 。能夠考慮將標本做奇數次複檢 。

　　⑨ ：Elisa試劑盒若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液) ，或不同試劑的不同組分進行交叉運用 ，有或許呈現顯色淺或本底高 ，花板等情形 。