GSH 酶聯免疫分析試劑盒用於測定人血清 、血漿及相關液體樣本中脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）的含量 。

　　操作步驟 ：

　　1.標準品的稀釋 ：本試劑盒提供原倍標準品一支 ，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋 。

　　24μg/L 5號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μ1 標準品稀釋液

　　12μg/L 4號標準品 150μl 的5號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　6μg/L 3號標準品 150μl 的4號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　3μg/L 2號標準品 150μl 的3號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　1.5μg/L 1號標準品 150μl 的2號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　2.加樣 ：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑 ，其餘各步操作相同） 、標準孔 、待測樣品孔 。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl ，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍） 。加樣將樣品加於酶標板孔底部 ，盡量不觸及孔壁 ，輕輕晃動混勻 。

　　3.溫育 ：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾 。

　　4.配液 ：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用 。

　　5.洗滌 ：小心揭掉封板膜 ，棄去液體 ，甩幹 ，每孔加滿洗滌液 ，靜置30秒後棄去 ，如此重複5次 ，拍幹 。

　　6.加酶 ：每孔加入酶標試劑50μ1 ，空白孔除外 。GSH 酶聯免疫分析試劑盒

　　7.溫育 ：操作同3 。

　　8.洗滌 ：操作同5 。

　　9.顯色 ：每孔先加入顯色劑A50μl ，再加入顯色劑B50μl ，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鍾 。

　　10.終止 ：每孔加終止液50μl ，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。

　　11.測定 ：以空白空調零 ，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值） 。測定應在加終止液後15分鍾以內進行 。計算以標準物的濃度為橫坐標 ，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線 ，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度 ；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式 ，將樣品的OD值代入方程式 ，計算出樣品濃度 ，再乘以稀釋倍數 ，即為樣品的實際濃度 。GSH 酶聯免疫分析試劑盒