、的應用
     利用基因定點修飾技術CRISPR-Cas係統 ，可快速地在單倍體幹細胞上進行定位的基因修飾或敲除 ，並且處理後的細胞仍能維持單倍體和多能性狀態。尤為重要的是 ，該工作證明了大鼠單倍體胚胎幹細胞同樣具有替代與卵母細胞“受精”並產生健康大鼠的能力 。

第二 、如何去判斷原裝ELISA試劑盒檢測結果
1.目測定性法 ：加入底物經酶解和終止反應後 ，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深於陰性對照;與陰性對照的顏色接近者 ，判定為陰性 。
2.以樣品孔的OD值大於陰性對照OD值+2～3SD ，作為陽性結果的閾值 。
3.以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大於或等於2.1為陽性;P/N值小於2.1 ，但大於1.5為可疑;P/N小於1.5為陰性 。
4.定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量 。

第三 、對原裝ELISA試劑盒的研究表明

     *大鼠ELISA試劑盒進行了研究 ，應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒水平 。用純化的大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒使用說明書抗體包被微孔板 ，製成固相抗體 ，往包被單抗的微孔中依次加入類性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒 ，再與HRP標記的類性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒抗體結合 ，形成抗體-抗原-酶標抗體複合物 ，經過*洗滌後加底物TMB顯色 。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色 ，並在酸的作用下轉化成終的黃色 。顏色的深淺和樣品中的類性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒呈正相關 。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值) ，通過標準曲線計算樣品中大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒濃度 。

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