當抗原材料中的幹擾物質不易除去 ，或不易得到足夠的純化抗原時 ，可用此法檢測特異性抗體 。其豬ELISA試劑盒原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合 。標本中抗體量越多 ，結合在固相上的酶標抗體愈少 ，因此陽性反應呈色淺於陰性反應 。如抗原為高純度的 ，可直接包被固相 。如抗原中會有幹擾物質 ，直接包被不易成功 ，可采用捕獲包被法 ，即先包被與固相抗原相應的抗體 ，然後加入抗原 ，形成固相抗原 。洗滌除去抗原中的雜質 ，然後再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應 。競爭法測抗體有多種模式 ，可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合，抗HBc ELISA一般采用此法 。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合，洗滌後再加入酶標抗體 ，與結合在固相上的抗原反應 。抗HBe的檢測一般采用此法 。
ABS為親和素（avidin）（biotin）係統（system）的略語 。親和素是一種糖蛋白 ，分子量60000 ，每個分子由4個能和結合的亞基組成 。為小分子化合物 ，分子量244.用化學方法製成的衍-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質和糖等多種類型的大小分子形成標記產物 ，標記方法頗為簡便 。與親和素的結合具有很強的特異性 ，其親和力較抗原抗體反應大得多 ，兩者一經結合就極為穩定 。由於一個親和素可與4個分子結合 ，豬ELISA試劑盒因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-（LAB）法和橋聯親和素-（ABC）法兩種類型 。兩者均以標記的抗體（或抗原）代替原ELISA係統中的酶標抗體（抗原） 。在LAB中 ，固相先與不標記的親和素反應 ，然後再加酶標記的以進一步提高敏感度 。在早期 ，親和素從蛋清中提取 ，這種卵親和素為堿性糖蛋白 ，與聚苯乙烯載體的吸附性很強 ，用於中可使本底增高 。從鏈黴菌中提取的鏈黴親和素則無此缺點 ，在ELISA應用中有替代前者的趨勢 。由於ABS-ELISA較普通ELISA多用了兩種試劑 ，增加了操作步驟 ，在臨床檢驗中ABS-ELISA應用不多 。
供HPLC法係統適用性    30mg    101169-201001    N-（4-氟苯甲酰基）酪胺
供檢查用    50mg    101175-201001    
供TCL鑒別    100mg    101179-201001    
供檢查用    50mg    101180-201001    對氨基苯磺酸
供TCL檢查用    50mg    101183-201001    對丁氨基苯甲酸
HPLC含量    500mg    101185-201001    
供HPLC法    50mg    101186-201001    雜質
供IR鑒別    50mg    101187-201001    苯妥英
供HPLC法    50mg    101192-201001    
供HPLC法    100mg    101196-201001    雜質Ⅱ
供HPLC法    50mg    101199-201001    占噸酮

 

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