從免疫原性及不亂性等方麵臨5種抗原進行比較 ，*選擇活化酯法合成的BSA-SM/b作為免疫抗原 ，通過雜交瘤技術獲得1株能不亂分泌抗特異性單克隆抗體的雜交瘤細胞株5C10 。通過實驗比較了5種樣品處理方法 ，ELISA試劑盒選擇用Careez法處理並4倍稀釋後用於測定 。為探索一種能夠快速有效的檢測牛奶中殘留的方法 ，本研究采用單克隆抗體技術等技術 ，合工抗原 ，製備出抗單克隆抗體 ，建立了檢測牛奶中SM殘留的ELISA測定法 ，組建成快速檢測ELISA試劑盒並進行了優化和實際應用 。
    作為一種敏捷 、快速 、特異性強的方法 ，酶聯免疫吸附測定法正逐漸應用於藥物的殘留檢測 ，海內外已經建立了多種檢測牛奶中殘留的理化檢測方法 ，固然有些方法比較敏捷 、 ，但因為方法複雜 、耗時長 、花費大 、技術要求高等原因而不適合大批量樣品的篩選 。製備的腹水效價為1∶1280000 ，蛋白濃度為26.2mg/ml ，與其他抗菌藥物的交叉反應率均低於0.1％。尺度曲線的批內變異係數為11.87％ ，均勻批間變異係數為8.017％ 。建立ELISA試劑盒尺度曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性範圍25～2500ng/ml) ，其LOD為8.11ng/ml ，低於劃定的牛奶中zui低殘留*200ng/ml 。然而不規範用藥會引起畜禽產品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留 ，對人類的健康構成潛伏危害 。
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