可溶性抗原或抗體吸附於固相載體而成為不溶形式 ，這是進行酶標記測定的基本條件 。
許多物質可作為固相載體 ，如纖維素 、交聯右旋糖苷、瓊脂糖珠 、聚丙烯 、聚苯乙烯 、聚乙烯及聚氯乙烯等等 。但在ELISA中zui常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反應板及塑料管 。
由於微量反應板所用試劑量少 ，操作方便 ，適合於大規模應用 。國產聚苯乙烯微量反應板目前已大量應用於ELISA測定 ，並且獲得了滿意的結果 。但每批微量反應板對抗原或抗體蛋白質的吸附性能是有顯著差別的 。實驗證明 ，吸附效果似乎與塑料的類型及其表麵性質有關 。特別是塑料製品在加工過程中因工藝不同或受其他因素的影響而造成吸附性能的差異，甚至*喪失吸附能力 。
因此 ，對每批製品在使用前 ，必須經過實驗室鑒定 ，鑒定的方法和標準是對每批購置的微量反應板或塑料管抽樣 ，用0.2ug/ml純化的正常人IgG進行包被 ，經洗滌後加酶標記抗人球蛋白進行反應 ，再經孵育洗滌 ，加底物顯色終止反應後 ，逐孔在酶標比色計中測定其消光值 、光密度（O.D值） 。一般認為全板中每兩孔間O.D值的誤差不超過10%為合格 。如果中間孔與四周孔O.D值相差太大 ，或者反應板的這一邊與另一邊凹孔的O.D值相差大 ，均不合格 。
此外 ，還要檢查陽性和陰性參考血清O.D值是否有明顯差別 。一般要求有10倍左右的差異為合格 ，微量反應板或塑料管在使用前並不一定通過特殊處理 。用蒸餾水衝洗即可應用 。

上一篇 BSL-1 實驗室標準微生物操作準則 下一篇 小鼠脫氫酶（GLDH）ELISA試劑盒實驗中注意事項