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实时荧光定量PCR试剂盒的常见问题及解决策略
点击次数：868 更新时间 ：2024-06-25
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-Time PCR ，简称qRT-PCR）技术，因其高灵敏度 、高特异性和高定量准确性 ，已成为分子生物学研究中不可少的工具。然而，在实际使用过程中，实时荧光定量PCR试剂盒经常会遇到一些常见问题，影响了实验结果的准确性和可靠性。本文将对这些问题进行梳理 ，并提出相应的解决策略。
一、常见问题
1.无CT值（信号）出现
无CT值出现是qRT-PCR实验中最为常见的问题之一。可能的原因包括：反应循环数不足、检测荧光信号的步骤有误、引物或探针降解 、引物或探针设计不合理 、模板量不足或模板降解等 。
2.CT值出现过晚
CT值出现过晚通常意味着PCR扩增效率较低 。可能的原因包括：扩增效率低、PCR反应过程中退火及延伸的时间过短或过长、MgCl2浓度不合适、循环数设置不足、引物或探针设计有误等。
3.标准曲线的线性关系不佳
标准曲线的线性关系不佳通常意味着PCR反应中存在不稳定因素 ，影响了实验结果的定量准确性 。可能的原因包括 ：加样存在误差、标准品出现降解等 。
二、解决策略
1.针对无CT值出现的解决策略
（1）确保反应循环数足够 。一般而言，循环数应设置在35至45个之间 ，避免背景信号过高影响结果。
（2）检查荧光信号检测步骤是否正确 。根据试剂盒说明书或实验方法 ，确保在正确的PCR反应步骤中采集荧光信号 。
（3）通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解。若发现降解现象 ，应重新制备引物和探针。
（4）优化引物和探针的设计。根据目的基因的特性，设计合适的引物和探针，避免引物跨越内含子或探针设计在扩增片段的5'端等可能导致扩增效率低的问题。
（5）确保模板量足够且未降解。对于未知浓度的样品，应从系列稀释样本的最高浓度做起，避免模板量不足导致无CT值出现。同时，注意样品的储存条件，避免反复冻融导致模板降解 。
2.针对CT值出现过晚的解决策略
（1）优化PCR反应条件。如适当降低退火温度、调整延伸时间等，以提高PCR扩增效率。
（2）检查MgCl2浓度是否合适 。按0.5mM的间距调整MgCl2的浓度 ，找到适合本实验条件的浓度。
（3）重新设计引物和探针。若引物或探针设计不合理，可能导致扩增效率低，应重新设计并优化。
（4）确保PCR产物长度合适。PCR产物长度一般应在80至150bp之间，过长或过短都可能影响扩增效率 。
3.针对标准曲线线性关系不佳的解决策略
（1）确保加样准确 。注意每次加样的一致性及移液器的校正，避免加样误差导致标准曲线线性关系不佳 。
（2）确保标准品质量稳定。避免标准品反复冻融或长时间储存导致降解，应重新制备并稀释标准品。
实时荧光定量PCR试剂盒在使用过程中可能会遇到各种问题，但通过仔细排查原因并采取相应的解决策略 ，可以确保实验结果的准确性和可靠性。
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