培養操作步驟  ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出 ，用無菌絲綢布擦拭幹淨 ，不要用紗布 ； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片） ； 

3．在距離紫外燈直射範圍內20-30 厘米處照射2-3小時 ； 

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中 ，使蓋玻片*浸在培養液中 ； 

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3麵積時 ，將培養板取出 ，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片 ，用蒸餾水漂洗後即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測 。 

實驗要點及說明 ：

1．本方法適用於貼壁細胞培養 ，而不適用於懸浮細胞培養 ，懸浮細胞可使用滴片法 ； 

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃 ，並經過鉻酸洗液處理 ； 

3．蓋玻片非常薄 ，易碎 ，取放蓋玻片時動作要輕 ； 

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿 ，但不宜過大 ，以避免培養液的浪費和增加汙染機率 ； 

5．如果細胞貼壁生長能力較差 ，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹 。

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