操作步驟 ：

1）貼壁細胞傳代 ：提前將培養基 、PBS放入37℃水浴鍋內預熱 ，用75%酒精擦拭後再放入超淨台內 ，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液 ，加少量PBS潤洗細胞 ，加入適量 ，使的量能蓋住細胞 ，37℃孵育 ，每隔2~3min顯微鏡下觀察 ，待貼壁細胞間間隙變大 、細胞趨於圓形但還未漂起時棄去 ，加入新鮮培養基 ，晃動細胞瓶 ，終止作用 ，用吸管小心吹打貼壁的細胞 ，製成細胞懸液 。控製吹打的力度 ，避免產生大量的氣泡 ，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內 ，加入新鮮培養基 ，置37℃溫箱培養 ，隔天觀察貼壁生長情況 。

2）懸浮細胞傳代 ：將細胞懸液轉移到無菌離心管內 ，1000rpm離心5min ，棄去上清 ，加入新鮮的培養基 ，用吸管小心吹散沉澱 ，製成細胞懸液 ，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內 ，加入新鮮培養基 ，置37℃溫箱培養 。

特性 ：

1 、細胞活力原代取材活力≥90產品複蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突 ，培養時間可長達13-16天 。

2 、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性

質量控製 ：本產品經過了細菌 、真菌 、黴菌 、病毒（HIV 、HBV 、HCV） 、支原體檢測 。

運輸保存 ：采用幹冰保存運輸

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